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类似物设计

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考题 MTX(氨甲蝶呤)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物
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考题 下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A．嘌呤类似物B．嘧啶类似物C．氨基酸类似物D．叶酸类似物E．阿糖胞苷
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考题 5-FuA.叶酸类似物B.AMP类似物C.dUMP类似物D.嘧啶类似物E.氨基酸类似物
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考题 甲氨蝶呤A.叶酸类似物B.AMP类似物C.dUMP类似物D.嘧啶类似物E.氨基酸类似物
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考题 下列各题共用备选答案 A．叶酸类似物 B．MP类似物 C．dUMP类似物 D．嘧啶类似物 E．氨基酸类似物 甲氨蝶呤 （ ）
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考题 5-FU(5氟尿嘧啶)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物
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考题 下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:嘌呤类似物 B:嘧啶类似物 C:氨基酸类似物 D:叶酸类似物 E:阿糖胞苷
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考题 5-FU A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物
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考题 MTX A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物
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考题 别嘌呤醇 A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物
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考题 嘌呤核苷类似物（）无机焦磷酸盐类似物（）无环鸟苷类似物（）生物制剂（）胞嘧啶类似物（）A拉米夫定B胸腺肽C阿糖腺苷D膦甲酸钠E阿昔洛韦
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考题 简述软类似物的设计原理。
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考题 类似物设计的常用途径不包括（）A、生物电子等排取代B、环类似物（合环与开环）C、烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体D、调节药物所处溶剂的PH
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考题 软类似物设计的基本原则是（）A、整个分子的结构与先导物差别大B、软类似物结构中具很多代谢部位C、代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性D、易代谢的部分处于分子的非关键部位E、软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径
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考题 有关胰岛素类似物下列哪种说法正确（）。A、胰岛素类似物氨基酸序列与人胰岛素相同B、胰岛素类似物的功能与人胰岛素不同C、胰岛素类似物也分为速效、中效、长效三类D、门冬胰岛素是长效胰岛素类似物E、胰岛素类似物更符合生理需求，低血糖发生较少
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考题 氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成的机制是（）A、作为丝氨酸的类似物B、作为甘氨酸的类似物C、作为天冬氨酸的类似物D、作为谷氨酰胺的类似物E、作为天冬酰胺的类似物
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考题 软药的设计方法有（）A、以无活性代谢物为先导物B、活化软药的设计C、使刚性分子变为柔性分子D、通过改变构象设计软药E、软类似物的设计
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考题 简述类似物设计的常用途径。
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考题 6-MP是（）类似物，5-FU是（）类似物，氮杂丝氨酸是（）的类似物。
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考题 单选题氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成的机制是（）A 作为丝氨酸的类似物B 作为甘氨酸的类似物C 作为天冬氨酸的类似物D 作为谷氨酰胺的类似物E 作为天冬酰胺的类似物
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考题 配伍题嘌呤核苷类似物（）|无机焦磷酸盐类似物（）|无环鸟苷类似物（）|生物制剂（）|胞嘧啶类似物（）A拉米夫定B胸腺肽C阿糖腺苷D膦甲酸钠E阿昔洛韦
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考题 问答题简述软类似物的设计原理。
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考题 多选题软药的设计方法有（）A以无活性代谢物为先导物B活化软药的设计C使刚性分子变为柔性分子D通过改变构象设计软药E软类似物的设计
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考题 问答题简述类似物设计的常用途径。
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考题 多选题软类似物设计的基本原则是（）A整个分子的结构与先导物差别大B软类似物结构中具很多代谢部位C代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性D易代谢的部分处于分子的非关键部位E软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径
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考题 单选题类似物设计的常用途径不包括（）A 生物电子等排取代B 环类似物（合环与开环）C 烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体D 调节药物所处溶剂的PH
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考题 填空题6-MP是（）类似物，5-FU是（）类似物，氮杂丝氨酸是（）的类似物。
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