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下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）

  • A、妊娠2月时接受了心导管检查
  • B、40岁孕妇
  • C、20岁孕妇
  • D、第一胎为先天愚型

参考答案

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考题 下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇A．妊娠2个月时接受了心导管检查B．40岁孕妇C．20岁孕妇D．第一胎为先天愚型E．姨表姐妹中有先天愚型者
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考题 对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）
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考题 21-三体综合征（　）
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考题 预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A、35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
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考题 21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 具有下列面容：头小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、9-三体综合征E、8-三体综合征
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考题 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
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考题 单选题预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A 35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B 有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C 注意发现易位染色体携带者D 30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
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考题 单选题下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）A 妊娠2月时接受了心导管检查B 40岁孕妇C 20岁孕妇D 第一胎为先天愚型
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考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
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考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 单选题对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测（）A AFP、FE3、B-HCGB CEA、FE3、β-HCGC HCG、CA19-9、FE3D AFPE CA19-9、FE3、β-HCG
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考题 判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）A 对B 错
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