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休克实验所用药品有（）
- A、1%普鲁卡因
- B、20%乌拉坦
- C、25U/ml肝素
- D、250U/ml肝素
- E、生理盐水
参考答案
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考题
药师需要主动向患者提供咨询的情况不包括()。A、使用需要进行血药浓度监测(TDM)的患者时B、患者使用剂量明确，疗效确切的非处方药时C、当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时D、患者所用药品近期药品说明书有修改时E、患者所用药品近期发现严重不良反应时
考题
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品注册商标文字字体A、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一B、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一C、以单字面积计不得小于药品商品名称所用字体的二分之一D、以单字面积计不得大于药品商品名称所用字体的四分之一E、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一
考题
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准C.生物制品规程D.医药行业标准E.制药工业标准
考题
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
考题
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
考题
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）A、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一C、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一D、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一E、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体
考题
单选题药师需要主动向患者提供咨询的情况不包括（ ）。A
使用需要进行血药浓度监测（TDM）的患者B
患者使用剂量明确，疗效确切的非处方药时C
当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时D
患者所用药品近期药品说明书有修改时E
患者所用药品近期发现严重不良反应时
考题
单选题依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）A
以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B
以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一C
以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一D
以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一E
以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体
考题
问答题在目前药品的分析检验过程中，主要依据的国家质量标准有哪些？其中，对实验中所用标准品和对照品是如何定义和规定的？
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