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（请给出正确答案）
单选题
国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）
A
新药
B
仿制药
C
非处方药
D
处方药
参考答案
参考解析
解析：
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考题
关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
考题
《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、国家发展和改革宏观调控部门D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门
考题
关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定
B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批
D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
国家药品监督管理部门的职责包括（）A、制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划B、负责国家药品储备C、负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为D、负责拟定和实施生物医药产业的规划
考题
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为（）A
国务院卫生行政部门B
国家药品监督管理部门C
国家发展和改革宏观调控部门D
省级药品监督管理部门E
省级卫生行政部门
考题
单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是（ ）。A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
设区的市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门
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