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单选题
酸类原药修饰成前药时可制成（）
A

醚

B

酯

C

偶氮

D

亚胺

E

磷酸酯

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 把1，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是查看材料
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考题 药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为A．原药B．硬药C．前药D．药物载体E．软药
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考题 利用前药修饰原理，减少副作用A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 把l，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是（ ）。
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考题 A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类 C.利用前药原理，制成酯类 D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药提高药物的组织选择性，可( )
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考题 关于前药的说法，错误的是( )A.转化为原药后失去活性 B.在体内经酶或非酶的作用转化为原药 C.是原药结构修饰后的衍生物 D.制备的目的是为了使药效更好的发挥 E.本身没有活性
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考题 经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为A.软药B.原药C.前药D.硬药E.药物载体
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考题 把1，4 -苯骈二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是 A.成环 B.开环 C.酯化 D.酰化 E.成盐
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考题 酸类原药修饰成前药时可制成（）A、醚B、酯C、偶氮D、亚胺E、磷酸酯
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考题 下列不正确的说法是（）A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
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考题 药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药
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考题 前药的特征有（）。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性
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考题 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A、硬药B、前药C、原药D、软药
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考题 将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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考题 胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A、酰胺B、酯C、醚D、缩醛E、缩酮
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考题 单选题胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A 酰胺B 酯C 醚D 缩醛E 缩酮
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考题 单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A 硬药B 前药C 原药D 软药
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考题 单选题药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）A 原药B 前药C 软药D 药物载体E 硬药
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考题 单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A 利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B 利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C 利用前药修饰原理，减少毒副作用D 利用前药修饰原理，促使药物长效化E 利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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考题 多选题前药的特征有（）。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性
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考题 单选题经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为（　　）。A 软药B 原药C 前药D 硬药E 药物载体
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