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单选题
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是（）
A
芳环羟基化
B
硝基还原
C
烯烃氧化
D
N-脱烷基化
E
乙酰化
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是（）A 芳环羟基化B 硝基还原C 烯烃氧化D N-脱烷基化E 乙酰化” 相关考题
考题
有关氟西汀的正确叙述是()。A、结构中含有对氯苯氧基结构B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
考题
关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
考题
SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( )
A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
考题
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心
考题
患者男50岁临床诊断为焦虑症，给予氟西汀20mgqd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )A.不得随意自行调整氟西汀剂量
B.氟西汀应于睡前服用
C.不能突然停止服用氟西汀
D.服用氟西汀期间不能饮酒
E.氟西汀可能引起性功能障碍
考题
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无活性
D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性碳
考题
有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构
B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取
C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
考题
单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A
氟西汀为三环类抗抑郁药物B
氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C
氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D
氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E
氟西汀与胆碱受体亲和力强
考题
单选题下列关于药物代谢说法错误的是（）A
舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B
氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C
文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D
司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E
帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
考题
多选题下列关于氟西汀的说法正确的是（ ）。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
考题
判断题对乙酰氨基酚不是非那西汀的体内活性代谢物。A
对B
错
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