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单选题
体内代谢产生活性物质的前药()
A

洛伐他汀

B

氯贝丁酯

C

硝酸异山梨酯

D

盐酸地尔硫

E

甲基多巴


参考答案

参考解析
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考题 前致癌物( )A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物B.不经代谢活化就有致癌活性的物质C.经代谢活化仍无致癌活性的物质D.经代谢活化才有致癌活性的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

考题 有关前药的叙述,错误的是A、前药本身没有药理活性B、前药只有经代谢后才转变为有活性的物质C、地匹福林是一种前药D、某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜E、阿托品是后阿托品的前药

考题 为前药,在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药物是查看材料

考题 抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是A、影响酶的活性B、干扰核酸代谢C、补充体内物质D、改变细胞周围的理化性质E、影响生物活性物质及其转运体

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

考题 本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

考题 根据下列选项,回答 120~122 题:A.前药B.抗代谢药C.软药D.生物前药E.硬药第 120 题 本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是( )。

考题 根据下列选项,回答 126~127 题:A.代谢拮抗物B.原药C.前药D.硬药E.软药第 126 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性或无毒性化合物的药物是( )。

考题 药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢转变为活性药物发挥药效,该药物称为A.原药B.硬药C.前药D.药物载体E.软药

考题 某药在体内代谢产物仍有药理活性,当肾功能受损时,代谢产物在体内蓄积产生毒副反应( )A.正确B.错误

考题 巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C.抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 符合软药的描述有A.是一种新药的设计方法B.可以避免体内产生活性的代谢产物C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D.软药本身无治疗作用E.设计软药可提高治疗指数

考题 药物经体内代谢后A.活性降低B.活性消失C.活性增强D.产生有毒物质E.以上情况都有可能

考题 A.甲基多巴B.硝酸异山梨酯C.氯贝丁酯D.洛伐他汀E.盐酸地尔硫体内代谢产生活性物质的前药

考题 本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药

考题 本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢措抗 D.硬药 E.软药

考题 本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

考题 前致癌物()。A、活化过程中接近终致癌物的代谢产物B、不经代谢活化就有致癌活性的物质C、经代谢活化仍无致癌活性的物质D、经代谢活化才有致癌活性的物质E、经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

考题 体内代谢产生活性物质的前药()A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、盐酸地尔硫E、甲基多巴

考题 药物经体内代谢后()A、活性降低B、活性消失C、活性增强D、产生有毒物质E、以上情况都有可能

考题 本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药

考题 单选题药物经体内代谢后()A 活性降低B 活性消失C 活性增强D 产生有毒物质E 以上情况都有可能

考题 单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响(  )。A 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C 抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 单选题抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()A 影响酶的活性B 干扰核酸代谢C 补充体内物质D 改变细胞周围的理化性质E 影响生物活性物质及其转运体

考题 单选题体内代谢产生活性物质的前药()A 洛伐他汀B 氯贝丁酯C 硝酸异山梨酯D 盐酸地尔硫E 甲基多巴

考题 单选题有关前药的叙述,错误的是()。A 前药本身没有药理活性B 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质C 地匹福林是一种前药D 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜E 阿托品是后阿托品的前药

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