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（请给出正确答案）
处方中需要特殊处理的药品应当（）
- A、单包并注明用法，再放入群药包
- B、单宝并注明用法，再另包成大包
- C、单包后放入群药包
- D、单包后另包成大包
参考答案
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考题
处方书写的规则有（ ）。A.患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄B.处方如需修改，应当在修改处由药师签名C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕D.特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名
考题
单剂量发药制度是指()
A、把单独的药品发放给患者B、把处方中的药品单品种发放给患者C、处方中仅限开一种药品D、把处方中的每种药品按每次剂量发给患者E、把处方中的药品按每次剂量发给患者
考题
处方书写应当符合下列规则()。
A、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用B、特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名C、除特殊情况外，应当注明临床诊断D、以上都是
考题
下列哪项与处方书写规则不符( )A．患者一般情况，临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致B．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C．药品用法、用量应当按照药品说明书规定的常规用法、用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名D．药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位E．除特殊情况外，不用注明临床诊断
考题
下列论述不符合处方管理要求的是A、处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写B、处方剂量一律用法定剂量单位表示C、处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名D、每张处方限于一名患者的用药E、特殊管理药品的名称不能用缩写
考题
下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称；B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味；C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料；D、应当注明药品的保存环境
考题
处方书写的规则有（）A、患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄B、处方如需修改，应当在修改处由药师签名C、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕D、特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名
考题
根据《处方管理办法》，下列说法正确的有（）A、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。B、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称的后面写明。C、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的左上方，外加括号，如布包、先煎、后下等。D、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因但不需再次签名。E、开具处方应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处注明修改日期并签名。
考题
单选题下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。A
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称；B
列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味；C
应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料；D
应当注明药品的保存环境
考题
单选题关于药品说明书的管理，错误的是（）A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
单选题关于药品说明书的管理错误的是（ ）。A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
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