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药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的()汉字,增加英文对照的,应当以()表述为准。

  • A、简化;英文
  • B、简化;汉字
  • C、规范化;英文
  • D、规范化;汉字

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考题 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷A.药品标签、使用说明书B.药品使用说明书和外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装

考题 有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B、处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准E、非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 药品说明书与标签应当使用A.国家公布的汉字或其他民族文字表述B.汉字和英文共同标识C.汉字与拉丁文共同标识D.汉字、拼音和拉丁文共同标识E.国家公布的规范化汉字表述

考题 药品说明书和标签应当( )。A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,不得超出说明书范围C.药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D.药品的说明书和标签可直接使用英文E.药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准

考题 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当A.使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字B.科学、规范、准确C.符合国家标准的规定D.采用国家统一颁布或规范的专用词汇E.能指导安全、合理使用药品

考题 药品说明书和标签的文字表述A、应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字B、应当科学、规范、准确C、应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充D、应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用E、应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致B、药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

考题 药品说明书和标签不得使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字以外的其它文字。此题为判断题(对,错)。

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字E.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

考题 药品说明书和标签,是药品外在质量的主要体现,是传递药品信息,指导医师用药和消费者购买使用药品,以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。 按照《药品标签和说明书管理规定》,下列关于说明书和标签的表述错误的是A.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨 B.麻醉药品和精神药品的说明书和标签必须印有规定的标识 C.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语 D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,其说明书或者标签应当注明“运动员禁用”字样

考题 据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是 A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装 D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

考题 A.药品标签、使用说明书 B.药品使用说明书和大包装 C.药品标签和内包装、中包装 D.药品使用说明书和外包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷的是

考题 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷()A药品标签、使用说明书B药品使用说明书和外包装C药品标签和内包装、中包装D药品使用说明书和大包装

考题 农标签和说明书应当使用国家公布的规范化汉字,不可以同时使用汉语拼音或者其他文字。

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 可以单色印刷非处方专有标识的是()A、药品标签、使用说明书B、药品使用说明书和外包装C、药品标签和内包装、中包装D、药品使用说明书和大包装

考题 关于药品说明书和标签的管理错误的是()A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

考题 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的()A、上半部分B、下半部分C、中间D、边角E、背面

考题 非处方药标签和说明书,应当符合哪些要求?()A、用语应当科学、易懂B、便于消费者自行判断、选择和使用C、必须经国家食品药品监督管理局批准D、应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

考题 依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内上市销售地药品,其说明书和标签所用地文字对照以汉字表述为准。

考题 多选题有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是()A药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用C药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准E非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

考题 单选题药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的()汉字,增加英文对照的,应当以()表述为准。A 简化;英文B 简化;汉字C 规范化;英文D 规范化;汉字

考题 多选题非处方药标签和说明书,应当符合哪些要求?()A用语应当科学、易懂B便于消费者自行判断、选择和使用C必须经国家食品药品监督管理局批准D应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A 药品说明书中禁止使用未经注册的商标B 药品标签中禁止使用未经注册的商标C 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角