考题
用氢火焰离子化检测器，进样不出峰的可能原因是（）。A火焰熄灭B无载体C进样量过大D柱温太高
考题
气相色谱分析，进样后不出峰应从哪几方面检查排除故障？
考题
石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？
考题
（）不是出现前延（伸舌）色谱峰的原因。A、进样量超柱负荷B、气化室温度太高C、两峰同时出现D、载气流速太低
考题
（）是出现圆头峰的原因。A、进样量小B、柱温稍有变化C、进样量超过检测器线性范围D、检测系统灵敏度太高
考题
用气相色谱法进行分析，把试样制备好后进样，进样后不出峰，应从哪几个方面考虑排除此故障？
考题
TVOC分析过程中，进样后没有出峰，可能的原因有（）。A、FID火灭了B、热解吸漏气C、载气用尽了D、实验室湿度太大了
考题
气相色谱仪进样后不出峰或峰很小的原因是（）。A、检测器工作不正常B、取样阀漏C、载气漏D、柱温太低
考题
色谱系统进样量太大，色谱柱超负荷或柱温太低，进样技术不佳，是产生色谱（）的主要原因。A、拖尾峰B、前伸峰C、圆头峰D、平头峰
考题
色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是：（）A、（进样量太大）B、（汽化室温度太高）C、（纸速太快）D、（衰减太小）
考题
试分析气相色谱仪进样后不出峰或峰很小的原因。
考题
正常的样品进样量，应该在峰面积（或峰高）与进样量呈线性关系的范围内，峰宽应保持不变，即柱效能不变。（）
考题
GC用FID放大器进样后不出峰，如何排查原因？
考题
在液相色谱分析中，（）是由色谱分离系统引起的。A、样品的不均匀性B、分离不完全或色谱峰拖尾C、溶解样品的溶剂与流动相不能互溶D、进样不出峰
考题
气谱峰形不正常可能原因有（）。A、衰减过大B、进样器被污染C、柱温太高D、进样太慢E、信号线接反
考题
（），色谱峰保留时间不变。A、柱温不稳、流速变化B、柱温不稳、流速变化、进样技术差C、进样量大D、进样量太小
考题
从进样开始到空气出现的时间叫（），从进样到样品峰最大值出现的时间叫（）。
考题
在进行气相色谱测定时，进样后不出峰，请说出可能的原因。
考题
多选题TVOC分析过程中，进样后没有出峰，可能的原因有（）。AFID火灭了B热解吸漏气C载气用尽了D实验室湿度太大了
考题
问答题石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？
考题
问答题在进行气相色谱测定时，进样后不出峰，请说出可能的原因。
考题
多选题气相色谱分析时，进样量过小，将会使（）。A分离度下降B不能被检测器检出C峰形变差D不出峰
