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在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标（）企业，亦可同时标注产品（）的名称
- A、拥有权
- B、注册权
- C、生产企业
- D、生产质量
- E、所有权
参考答案
更多 “在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标（）企业，亦可同时标注产品（）的名称A、拥有权B、注册权C、生产企业D、生产质量E、所有权” 相关考题
考题
生产企业出口外购的产品,符合条件的,可视同自产货物办理退税。需要符合的条件包括()。
A.出口给进口本企业自产产品的外商B.使用本企业注册商标或外商提供给本企业使用的商标C.与本企业生产的产品名称、性能相同D.与本企业生产的产品包装一致
考题
生产企业出口外购产品，同时符合下列（ ）条件的，可视同自产产品办理退税。A．与本企业生产的产品名称、性能相同B．使用本企业注册商标或外商提供给本企业使用的商标C．出口给本企业自产产品的外商D．必须经过本企业的加工或组装
考题
用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
考题
属药品内标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
考题
用于运输、储藏的包装的标签A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
考题
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容药品外标签
考题
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容药品的内标签
考题
假冒注册商标卷烟是指（）。A、假冒他人注册商标的B、伪造或冒用产地、企业名称、地址或代号的C、违反烟草专卖法或国家有关法律、法规规定擅自制造或使用卷烟商标的D、以不合格产品冒充合格产品
考题
原料药的标签（）A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
考题
药品外标签（）A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
考题
多选题生产企业出口外购的产品，同时符合下列（ ）条件的，可视同自产产品办理退税。A与本企业生产的产品名称、性能相同B使用本企业注册商标或外商提供给本企业使用的商标C出口给进口本企业自产产品的外商D必须经过本企业的加工或组装
考题
多选题对于实施工业产品生产许可证制度的产品，获证企业标注生产许可证标志和编号的方式可以是（）。A在产品上B在产品包装上C在产品说明书上D根据企业成本计算，可以无须标注
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