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治疗多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰酶抑制剂的是哪个?()

  • A、来那度胺
  • B、伊沙佐米
  • C、达雷木单抗
  • D、帕比司他

参考答案

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考题 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一。() A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬

考题 为乙酰胆碱酯酶抑制剂( )。

考题 活性基因染色质结构的变化不包括( )。A、形成茎环结构B、出现正性超螺旋C、组蛋白乙酰化D、CpG去甲基化E、对核酸酶敏感

考题 MM的治疗药物说法错误的是()。 A、烷化剂类包括马法兰和环磷酰胺B、帕比司他属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂C、硼替佐米属于免疫调节剂D、抗CD38单抗属于单克隆抗体E、来那度胺属于免疫调节剂

考题 目前研究较多的弥漫大B细胞淋巴瘤的主要治疗靶点包括 A、蛋白酶体B、CD30C、组蛋白去乙酰化酶D、mTOR/AktE、CD52

考题 属于碳酸酐酶抑制剂的药物是A.乙酰唑胺 B.奥布卡因 C.阿托品 D.拉坦前列素 E.去氧肾上腺素

考题 下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中,错误的是A.乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用 B.乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高 C.乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用 D.乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类 E.乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药

考题 属于磷酸二酯酶抑制剂的强心药是A:去乙酰毛花苷B:氨力农C:可乐定D:米力农E:地高辛

考题 乙酰辅酶A羧化酶的变构抑制剂是A.ATP B.cAMP C.乙酰CoA D.柠檬酸 E.脂酰辅酶A

考题 酶化学修饰调节的主要方式是 A.甲基化与去甲基 B.乙酰化与去乙酰基 C.磷酸化与去磷酸 D.酶蛋白的合成与降解

考题 酶的化学修饰包括 A.磷酸化与脱磷酸化 B.乙酰化与脱乙酰化 C.抑制剂的共价结合与去抑制剂作用 D.甲基化与脱甲基化

考题 酶的化学修饰调节的主要方式是(  )。A.磷酸化与去磷酸化 B.甲基化与去甲基化 C.乙酰化与去乙酰化 D.酶蛋白的合成与降解

考题 活性基因染色质结构的变化不包括( )。A.出现正性超螺旋 B.组蛋白乙酰化 C.CpG去甲基化 D.形成茎环结构 E.对核酸酶敏感

考题 简述组蛋白乙酰化和去乙酰化影响基因转录的机制。

考题 乙酰胆碱酯酶抑制剂

考题 ()是治疗老年痴呆的重要靶点。A、神经氨酸酶抑制剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、尿激酶抑制剂D、基质金属蛋白酶抑制剂

考题 下列关于染色质成分的共价修饰内容错误的是()A、DNA的甲基化位点阻碍转录因子的结合,抑制转录B、DNA甲基化程度越高,DNA的转录活性越高C、组蛋白的去乙酰化抑制转录D、组蛋白乙酰化有利于基因转录

考题 组蛋白乙酰化酶

考题 酶的化学修饰常见的方式有()与去磷酸化、乙酰化与去乙酰化等。

考题 乙酰CoA羧化酶的别构抑制剂是()A、柠檬酸B、AMPC、乙酰CoAD、长链脂酰CoA

考题 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()A、Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟B、Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C、中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D、经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E、有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

考题 组蛋白去乙酰化酶

考题 名词解释题组蛋白去乙酰化酶

考题 名词解释题组蛋白乙酰化酶

考题 单选题()是治疗老年痴呆的重要靶点。A 神经氨酸酶抑制剂B 乙酰胆碱酯酶抑制剂C 尿激酶抑制剂D 基质金属蛋白酶抑制剂

考题 多选题下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是()A可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物,使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态B乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

考题 单选题活性基因染色质结构的变化不包括()。A 形成茎环结构B 出现正性超螺旋C 组蛋白乙酰化D CpG去甲基化E 对核酸酶敏感