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关于AUC，以下错误的是（）

  • A、血药浓度-时间曲线下面积
  • B、表示服用某一剂量药物后一定时间内吸收入血的药物绝对量
  • C、耐信的AUC直接反应其酸控制能力
  • D、是一个药代学参数

参考答案

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考题 表示准确性比较低的是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0表示有一定的准确性的AUC是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0表示有较高准确性的AUC是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0表示有最佳准确性的AUC是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0表示不符合真实情况的是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A、生物半衰期（t+1/2）B、清除率（CI）C、血药峰浓度（Cmax）D、表现分布容积（V）E、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）
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考题 下列关于多剂量给药的说法不正确的是()A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γB、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积)D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)
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考题 关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时，药物剂量应减少C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加
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考题 以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积(AUC)D、给药次数E、半衰期
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考题 单位时间内一定容量血浆中的药物被清除量为A、生物利用度（F）B、表现分布容积（V）C、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）D、半衰期（t）E、清除率（CL）
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考题 下列有关药物生物利用度的描述正确的是A、是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B、反映药物吸收速度对药效的影响C、是评价原料药物质量的一个重要指标D、不同个体，口服等剂量药物后测得的量-效曲线的AUC相等E、口服用药方式的F值，是由口服一定剂量药物后的AUC与静注等剂药物后的AUC的比值计算得出的
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考题 绝对口服生物利用度等于A.（静脉注射定量药物后AUC／口服等量药物后AUC）×100%B.（口服等量药物后AUC／静脉注射定量药物后AUC）×100%C.（口服定量药物后AUC／静脉注射定量药物后AUC）×100%D.（口服一定药物后AUC／静脉注射定量药物后AUC）×100%E.（静脉注射等量药物后AUC／口服定量药物后AUC）×100%
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考题 A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)表示药物的吸收量
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考题 A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除
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考题 A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)反映药物的吸收速度
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考题 用于评价药物等效性的药物动力学参数有A．生物半衰期（t1/2） B．清除率（Cl） C．血药峰浓度（Cmax） D．表观分布容积（V） E．血药浓度一时间曲线下的面积（AUC）
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考题 以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积(AUC)D.给药次数E.半衰期
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考题 用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t) B.清除率(Cl) C.血药峰浓度(C) D.表现分布容积(L) E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
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考题 A.稳态血药浓度(C) B.生物利用度 C.半衰期(T) D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC) E.表观分布容积(Vd)恒速恒量给药，经一定时间后，血药浓度可达到的是
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考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
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考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
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考题 以下药物动力学参数的表示方式是曲线下的面积A．Cl B．t1/2 C．β D．V E．AUC
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考题 关于耐信片剂和其他药物的影响，正确的是（）A、吸收受pH水平影响的药物和耐信同时服用，其吸收会有所下降B、耐信和安定、西酞普兰、氯米帕明、丙咪嗪和苯妥英钠等同时服用，这些药物的血浆浓度会升高C、耐信和克拉霉素同时服用，耐信的AUC可加倍D、全部都对
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考题 下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标（）A、药-时曲线下总面积（AUC值）B、药-时曲线中的血药浓度峰值（Cmax）C、达血药浓度峰值时的时间（tmax）D、药物Pka值
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考题 绝对口服生物利用度等于（）A、静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%B、口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%C、口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%D、口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%E、静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%
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考题 生物利用度（）A、是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B、反映药物吸收速度对药效的影响C、是原料药物质量的一个重要指标D、相等的药物，口服后测得的量-效曲线的AUC不等E、其口服时计算式为F=（静注定量药物后AUC://口服等量药物后AUC）×100％
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考题 下列关于生物利用度的叙述错误的是（）A、生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B、常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢C、血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）可全面反应药物生物利用度D、试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度E、当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
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考题 单选题以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于（　　）。A 给药剂量B 生物利用度C 曲线下面积（AUC）D 给药次数E 半衰期
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考题 单选题单位时间内一定容量血浆中的药物被清除量为（）A 生物利用度（F）B 表现分布容积（Vd）C 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）D 半衰期（t½）E 清除率（CL）
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考题 单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)
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考题 单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)
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