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请问在进行首营企业资料审核时,如何核查销售人员的资格?


参考答案

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考题 下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 负责首营企业和首营品种的质量审核( )。

考题 根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

考题 药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

考题 首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?

考题 购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购

考题 请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料?

考题 新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其开户户名、开户银行及账号等信息,请问企业的上述信息应采用什么体现,是必须要开户许可证,还是可以将上述信息写清楚,打印出来盖企业公章确认。手写盖章是否可以?

考题 如果首营企业资料中出现税务登记证、营业执照、经营许可证等地址不一样时应如何处理?

考题 请问供方销售人员资格审核的记录表格如何设定,包括哪些内容?

考题 新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式;请问此处所指相关印章都要求是原印章吗?随货同行单(票)样式必须是原单吗,具体有哪些要求?

考题 某企业2009年收集的首营企业资料,到现在有些证件过期了,在更新证件的同时,还需重新做首营审批吗?

考题 首新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些?

考题 请问企业在首营资料审核环节可否实行“无纸化化”?

考题 药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?A、规模B、仓库C、销售服务D、质量保证能力

考题 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

考题 药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度

考题 《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗?

考题 在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时,审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号?

考题 药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

考题 对首营企业进行审核的内容是()A、生产经营资格B、质量保证能力C、两者均是D、两者均不是

考题 授信执行部门发放审核人员在每次提款审核时,会重点审核法定登记机构出具的核查回执或由业务发起部门出具的()。A、《货单检查证明》B、《对账检查证明》C、《销售核查证明》D、《押品核查证明》

考题 单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A 首营品种B 首营企业C 首营审核D 首营审核制度

考题 单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()A 核实首营品种的生产批准文号B 核实首营品种的试生产批准文号C 审核首营品种的标签D 审核首营品种的药品最小包装说明书

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核(  )。A 合法资格和药品价格B 合法资格和药品质量C 合法资格和药品包装D 合法票据和药品价格

考题 单选题授信执行部门发放审核人员在每次提款审核时,会重点审核法定登记机构出具的核查回执或由业务发起部门出具的()。A 《货单检查证明》B 《对账检查证明》C 《销售核查证明》D 《押品核查证明》

考题 多选题根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议