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药品零售企业的计算机管理信息系统应当具备的功能包括（）。
- A、系统应当依据质量管理基础数据，自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品
- B、系统应当允许国家有专门管理要求的药品超数量销售
- C、系统应当与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动打印销售票据，并自动成销售记录
- D、系统应当依据质量管理基础数据信息，定期自动生成陈列药品检查计划
- E、系统应当对拆零药品单独建立销售记录
参考答案
更多 “药品零售企业的计算机管理信息系统应当具备的功能包括（）。A、系统应当依据质量管理基础数据，自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品B、系统应当允许国家有专门管理要求的药品超数量销售C、系统应当与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动打印销售票据，并自动成销售记录D、系统应当依据质量管理基础数据信息，定期自动生成陈列药品检查计划E、系统应当对拆零药品单独建立销售记录” 相关考题
考题
对企业计算机系统的要求,下面说法正确的是()。
A.系统可以依据质量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检查计划B.系统操作、数据记录的日期和时间可由系统自动生成，也可以采用手工编辑、菜单选择等方式录入C.每周至少进行一次数据备份D.各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息
考题
不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录，该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录
考题
企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。
考题
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
考题
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C、外用药与其他药品分开摆放D、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区E、第二类精神药品在专门的橱窗陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是A.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装
C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
D.药品拆零销售应有拆零销售记录
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.毒性中药品种单独陈列
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A．处方药．非处方药分区陈列
B．处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C．拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D．毒性中药品种单独陈列
考题
GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定，防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录
考题
计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）A
及时撤柜B
停止销售C
由质量管理人员确认D
由企业负责人处理E
保留相关记录
考题
单选题药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）A
立即停止销售B
立即追回已销售药品C
计算机系统中锁定D
报告质量管理部门确认E
对存在质量问题的药品有效隔离
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