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关于质量记录的可追溯性描述正确的是()

  • A、质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可
  • B、质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯
  • C、质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可 
  • D、质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息,即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录

参考答案

更多 “关于质量记录的可追溯性描述正确的是()A、质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可B、质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯C、质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可 D、质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息,即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录” 相关考题
考题 下列关于编制质量记录时应注意的问题,说法不正确的是( )。 A.确保质量记录的美观性B.确保质量记录的真实性和准确性C.质量记录应标准化D.质量记录应便于管理

考题 关于原始记录管理描述,不准确的是A、应建立、实施记录管理程序和档案。管理程序B、可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C、记录必须完整,保证其可追溯性D、记录档案保存期限应符合国家相关规定E、记录应集中保管,建立检索系统,供随时检索、借阅

考题 所有的质量记录应遵循的原则不包括( )。A、真实性B、保密性C、完整性、规范性D、科学性E、可追溯性

考题 下列关于质量记录管理的描述,哪些是正确的?A.质量记录分为三种类型:与质量体系运行有关的质量记录、与产品有关的记录、来自供应商的记录B.质量记录应当有题目、编号、执行日期、参考文件编号等信息C.质量文件的编号是唯一性的D.质量记录的填写只能用黑色或蓝色的碳水笔填写,不得使用铅笔和圆珠笔

考题 以下关于记录作用描述中不恰当的是A、证明产品、过程符合要求B、确保质量管理体系有效运行C、提供采取纠正措施和预防措施的信息D、提供保持和改进质量管理体系的信息E、有利于产品的标识和可追溯性

考题 可追溯性是任何质量体系的关键因素,其内容包括()。 A、献血档案中必须注明献血者姓名、住址,可无身份证号码B、要求从“血管到血管”的可追溯性C、有关献血者身份和献血编号的完整记录D、所有献血者相关活动的完整记录

考题 关于记录的说法,正确的有( )。A.记录是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件B.通常记录不需要控制版本C.记录是一种特殊的文件D.审核证据都是记录E.记录可用于为可追溯性提供文件

考题 要求( )等必须做可追溯性记录,质量计划要对其可追溯性范围、程序、标识、所需记录及如何控制和分发这些记录等内容做出规定。A.隐蔽工程 B.分项分部工程质量验评 C.单位工程 D.临时工程 E.特殊要求的工程

考题 有关质量管理体系文件的阐述,正确的包括(  )。A、所有企业程序文件的内容及详略有统一规定的形式 B、质量手册是企业质量管理系统的纲领性文件 C、质量方针和质量目标是企业质量管理的方向和目标,也是企业质量经营理念的反映 D、质量记录具有可追溯性 E、质量记录无统一规定的形式和程序,可视企业情况而定

考题 《食品卫生法》规定的所有质量记录必须真实、准确、规范并具有卫生质量的可追溯性,保存期不少于2年。

考题 质量记录最本质的特性是具有很强的()。A、可预防性B、可操作性C、可追溯性D、可使用性

考题 关于记录说法不正确的是()。A、电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份B、记录及相关凭证应当至少保存5年C、记录应做到真实、完整、准确、有效和可追溯D、所有记录都应经过质量管理部门人员签字确认,归档保存

考题 产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。

考题 关于质量管理体系文件的说法,正确的有()。A、所有企业程序文件的内容及详略有统一规定的形式B、质量手册是企业质量管理系统的纲领性文件C、质量方针和质量目标是企业质量管理的方向和目标,也是企业质量经营理念的反映D、质量记录具有可追溯性E、质量记录无统一规定的形式和程序,可视企业情况而定

考题 质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况,并具有()的特点。A、可检查性B、可修改性C、可追溯性D、可理解性

考题 “装运前检验工作总体质量要求”之一是,按检验检疫工作规程认真做好现场检验记录,确保检验结果的真实性和可追溯性。()

考题 《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是()A、应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录。B、应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。C、应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物品召回制度。D、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。E、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。

考题 质量记录填写应清晰、准确、易于识别,任何人不得在记录上涂画,确保记录()、有可追溯性。

考题 每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

考题 “装运前检验中监装工作质量要求”之一是,认真做好现场监装记录,确保监装结果的真实性和可追溯性。()

考题 多选题依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》,判断下述有关标识和可追溯性的说法哪些是正确的()?A适当时,组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。B组织应针对监视和测量要求识别产品的状态。C在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记录产品的唯一性标识D组织应确保其所有产品具有可追溯性。

考题 多选题下列关于记录的叙述,正确的是(  )。[2008年真题]A记录是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件B通常记录不需要控制版本C记录是一种特殊的文件D证据是记录E记录可用于为可追溯性提供文件

考题 单选题质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况,并具有( )的特点。A 可检查性B 可修改性C 可追溯性D 可理解性

考题 单选题关于原始记录管理描述,不准确的是(  )。A 应建立、实施记录管理程序和档案管理程序B 可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C 记录必须完整,保证其可追溯性D 记录档案保存期限应符合国家相关规定E 记录应集中保管,建立检索系统,供随时检索、借阅

考题 填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

考题 单选题以下关于记录作用描述中不恰当的是()。A 证明产品、过程符合要求B 确保质量管理体系有效运行C 提供采取纠正措施和预防措施的信息D 提供保持和改进质量管理体系的信息E 有利于产品的标识和可追溯性

考题 多选题关于质量管理体系文件的说法,正确的有()。A所有企业程序文件的内容及详略有统一规定的形式B质量手册是企业质量管理系统的纲领性文件C质量方针和质量目标是企业质量管理的方向和目标,也是企业质量经营理念的反映D质量记录具有可追溯性E质量记录无统一规定的形式和程序,可视企业情况而定