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《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是()

  • A、应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录。
  • B、应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
  • C、应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物品召回制度。
  • D、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。
  • E、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。

参考答案

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考题 灭菌物品质量监测资料及记录应具有可追溯性,其保存时间为:()。 A.≥2年B.≥3年C.≥4年D.≥5年

考题 内镜使用及清洗消毒登记记录应具有可追溯性,消毒剂浓度监测记录的保存期应为多长时间() A.3个月B.6个月C.1年D.3年

考题 《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,不正确的是A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜,细菌总数

考题 《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定,医疗机构必须进行内镜消毒灭菌效果监测,对消毒剂浓度监测有何要求?( )A、必须每日定时检测并做好记录B、必须每天监测C、 对消毒效果有怀疑时进行D、每日随意监测

考题 在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是A、必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果C、必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果D、必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果E、必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果

考题 医院消毒供应中心应建立质量管理( ),完善质量控制过程的相关记录,保证供应的物品安全。

考题 消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的()A.考核制度B.召回制度C.改进制度D.应急制度

考题 灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项()A.≥6个月B.≥12个月C.≥18个月D.≥36个月

考题 清洗、消毒监测资料和记录的保存期限()A.≥6个月B.≥12个月C.≥18个月D.≥36个月

考题 《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是( )A.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录B.应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。C.应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物 品召回制度。D.记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。E.记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。

考题 在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是A.必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果 B.必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果 C.必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果 D.必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果 E.必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果

考题 在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数 B.化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位 C.生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 D.B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用 E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

考题 消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的()A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度

考题 记录应具有可追溯性,消毒剂浓度监测记录的保存期应≥(),其他监测资料的保存期应≥()。

考题 《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,不正确的是()A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜,细菌总数20CFU/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜,细菌总数为OCFU/件

考题 灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项()A、≥6个月B、≥12个月C、≥18个月D、≥36个月

考题 《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测。不正确的是()。A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜,细菌总数20cfu/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜,细菌总数为0cfu/件

考题 清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥()个月。A、5B、6C、7D、8

考题 灭菌质量监测资料和记录保存多长时间?

考题 灭菌质量监测资料和记录的保留期应()A、大于等于3年B、大于3年C、大于等于2年D、大于等于一年

考题 清洗、消毒监测资料和记录保存多长时间?

考题 清洗、消毒监测资料和记录的保存期限()A、≥6个月B、≥12个月C、≥18个月D、≥36个月

考题 清洗、消毒、灭菌操作的过程记录,包括哪些内容?

考题 单选题在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是()A 必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B 必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果C 必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果D 必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果E 必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果

考题 单选题清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥()个月。A 5B 6C 7D 8

考题 单选题灭菌物品质量监测资料及记录应具有可追溯性,其保存时间为:().A ≥2年B ≥3年C ≥4年D ≥5年

考题 单选题在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是()A 物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B 化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C 生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E 灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用