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《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是()
- A、应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录。
- B、应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
- C、应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物品召回制度。
- D、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。
- E、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
参考答案
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考题
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,不正确的是A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜,细菌总数
考题
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定,医疗机构必须进行内镜消毒灭菌效果监测,对消毒剂浓度监测有何要求?( )A、必须每日定时检测并做好记录B、必须每天监测C、 对消毒效果有怀疑时进行D、每日随意监测
考题
在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是A、必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果C、必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果D、必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果E、必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果
考题
《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是( )A.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录B.应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。C.应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物 品召回制度。D.记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。E.记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
考题
在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是A.必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果
B.必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果
C.必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果
D.必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果
E.必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B.化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
C.生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D.B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
考题
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,不正确的是()A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜,细菌总数20CFU/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜,细菌总数为OCFU/件
考题
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测。不正确的是()。A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜,细菌总数20cfu/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜,细菌总数为0cfu/件
考题
单选题在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是()A
必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B
必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果C
必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果D
必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果E
必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果
考题
单选题在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是()A
物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B
化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C
生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D
B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E
灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
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