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保健食品广告审查机关为省级()部门。

  • A、食品卫生监督所
  • B、卫生行政
  • C、食品药品监督
  • D、工商行政管理

参考答案

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考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

考题 根据下面选项,回答题:A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料

考题 回答题:根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 审查该药品生产企业的广告审查机关是A、省级药品监督管理部门B、省级工商行政管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

考题 发布进口药品广告,应() A、无需审查B、经国家药品监督管理局审查C、经省级药品广告审查机关审査D、经省级工商行政管理部门审查

考题 根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案

考题 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

考题 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的 A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告批准文号的审查机关为

考题 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

考题 发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()

考题 下列关于保健食品广告的描述中,错误的是 ()。A、所有保健食品取得保健食品广告批准文号方可宣传B、保健食品广告审查部门为省级食品药品监督管理局C、保健食品广告中不需标明“本品不能代替药物”的忠告语D、不得以新闻报道等形式发布保健食品广告

考题 有关药品广告审查,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 药品广告批准文号的审查机关为()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

考题 药品生产企业在所在地发布药品广告的()A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

考题 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查

考题 单选题保健食品广告审查机关为省级()部门。A 食品卫生监督所B 卫生行政C 食品药品监督D 工商行政管理

考题 单选题审查药品广告的审查机关是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 多选题有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 单选题药品广告批准文号的审查机关为()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 单选题药品生产企业在所在地发布药品广告的()A 应由发布地省级药品监督管理部门审查B 应由发布地工商行政管理部门审查C 无需经过药品广告审查机关审查D 应在发布地省级药品监督管理部门备案