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在药品监督执法中遇到将非法药品藏匿的情况怎么办?


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考题 药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处

考题 (60~63题共用备选答案)A.药品注册管理B.药品生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处( )对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚。

考题 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚。A.药品注册管理B.药品生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处

考题 药师收方后不应做的事情是A.遇到药品短缺,药师自行更改B.细心审读处方C.遇到药品短缺建议更换其他代用药品D.遇到药品短缺将处方退回E.遇到处方错误,经医师审定更正后,再行调配

考题 药品生产企业在实施召回过程中,应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

考题 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材B.监督管理药品广告C.监督管理药品商标D.追查假药、劣药E.追查无证生产、经营药品或非法转让证照

考题 药品监督行政处罚的执法人员是A.公安B.警察C.法官D.律师E.药品监督员

考题 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚的是 ( )A.药品注册管理B.药品的生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处

考题 根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

考题 下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是A.药品生产企业对收集的信息进行分析.对可能存在安全隐患的药品进行调查评估.决定是否予以召回B.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C.药品生产企业在实施召回的过程中.应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D.药品生产企业在召回完成后.应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告E.药品生产企业对召回的药品.经验收后。可重新入库

考题 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是A、对药品价格实施宏观管理 B、对药品广告进行综合监督管理 C、实施国家医药储备 D、宏观规划管理医药经济发展 E、保证人民用药安全、有效 查看答案

考题 县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》中,下列关于监管部门的职责,说法正确的是A.公安部门负责麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处B.国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D.县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处E.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作

考题 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是A.对药品价格行为进行监督管理 B.实施国家药品储备 C.宏观规划管理医药经济发展 D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理

考题 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚()A、药品注册管理B、药事组织许可证管理C、药品广告管理D、药品的价格管理E、药品的监督查处

考题 在执法实践中遇到当事人逃离现场怎么办?

考题 发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当怎么办?

考题 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材B、监督管理药品广告C、监督管理药品商标D、追查假药、劣药E、追查无证生产、经营药品或非法转让证照

考题 执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是()。A、检查结论B、生产的药品是否发生重大质量事故C、是否有不合格药品受到药品质量公报通告D、药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况

考题 ()是药品执法监督的技术基础和药品监督管理的重要组成部分。

考题 在执法中,如遇到暴力抗法你会怎么办?

考题 县级以上人民政府卫生主管部门应当对()A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

考题 多选题在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()A监督管理城乡集贸市场出售的中药材B监督管理药品广告C监督管理药品商标D追查假药、劣药E追查无证生产、经营药品或非法转让证照

考题 单选题对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚()A 药品注册管理B 药事组织许可证管理C 药品广告管理D 药品的价格管理E 药品的监督查处

考题 单选题近日,国家药品监督管理部门收到某药品生产企业报告,该企业决定在中国范围内对特定批次的盐酸氨溴索注射液实施主动召回。有关主动召回,说法错误的是( )A 三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B 药品生产企业在启动药品召回后,一级召同在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案C 省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门D 药品生产企业在实施召回的过程中,二级召回每5日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

考题 单选题A市药品监督管理部门执法人员在例行检查时,发现该县镇兽医站属下的兽药店经营少量的人用药品。当执法人员质问店主为何非法经营人用药品时,店主称为了方便当地群众看病用药。执法人员立即作出立案处理,并查明该兽药店曾在2001年底因经营人用药品而受到药监部门的处理。不属于药品范畴的是( )A 中药材B 中药饮片C 原料药D 兽药