网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
对药品生产单位监督检查的重点是什么?
参考答案
更多 “对药品生产单位监督检查的重点是什么?” 相关考题
考题
药品监督员的职权有( )。A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查B.根据药品监督管理部门的指令进行工作C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D.对进口药品进行监督、检查、抽验E.可以越级报告有关药品的问题
考题
国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查
考题
药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行( )。A.监督、检查的专业技术人员B.检查、抽验的专业技术人员C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D.监督、检查、抽验的专业技术人员,代表政府行使药品质量监督检查任务E.监督、抽验的专业技术人员
考题
药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
考题
药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
考题
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的 A.实验研究进行监督检查 B.生产、经营进行监督检查 C.使用进行监督检查 D.储存、运输活动进行监督检查 E.以上各环节均须进行监督检查
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告B. 区域内医疗机构的种类数量和规模C. 日常监督检查情况D. 不良信用记录E. 人民群众的投诉、举报情况
考题
县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
考题
药品监督员的职权有()A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题
考题
县级以上人民政府卫生主管部门应当对()A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
考题
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的()A、实验研究进行监督检查B、生产、经营进行监督检查C、使用进行监督检查D、储存、运输活动进行监督检查E、以上各环节均须进行监督检查
考题
多选题被认定为失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位,药品监督管理部门可以进行以下哪些措施( )A结案后进行回查B增加日常监督检查的频次C公示违法记录D列为重点监督检查对象,进行重点专项监督检查
考题
门店应定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查()A.拆零药品B.易变质药品C.近效期药品D.摆放时间较长的药品
热门标签
最新试卷