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对药品生产单位监督检查的重点是什么?


参考答案

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考题 加强对权力监督的主要原则、重点对象、重点内容分别是什么?

考题 加强监督检查,实施责任追究的重点是什么?

考题 药品监督管理部门应当对疫苗等生物制品实施重点监督检查。()

考题 药品监督员的职权有( )。A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查B.根据药品监督管理部门的指令进行工作C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D.对进口药品进行监督、检查、抽验E.可以越级报告有关药品的问题

考题 国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

考题 药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行( )。A.监督、检查的专业技术人员B.检查、抽验的专业技术人员C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D.监督、检查、抽验的专业技术人员,代表政府行使药品质量监督检查任务E.监督、抽验的专业技术人员

考题 《党内监督条例》规定,党内监督的重点内容是什么?

考题 药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动

考题 药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

考题 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的 A.实验研究进行监督检查 B.生产、经营进行监督检查 C.使用进行监督检查 D.储存、运输活动进行监督检查 E.以上各环节均须进行监督检查

考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告B. 区域内医疗机构的种类数量和规模C. 日常监督检查情况D. 不良信用记录E. 人民群众的投诉、举报情况

考题 县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

考题 烟花爆竹生产单位对负有安全生产监督管理职责的部门的监督检查人员依法履行监督检查职责,应当予以配合。A对B错

考题 《药品管理法》适用范围包括中国境内的()A、药品研制单位和个人B、药品生产单位和个人C、药品经营单位和个人D、药品监督管理单位和个人E、药品教学单位和个人

考题 烟花爆竹生产单位对负有安全生产监督管理职责的部门的监督检查人员依法履行监督检查职责,应当予以配合。

考题 药品监督员的职权有()A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题

考题 药品监督管理部门根据监督检查的需要,对药品质量进行抽查检验,可收取适当的费用。

考题 对药品经营单位监督检查的重点是什么?

考题 SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。

考题 县级以上人民政府卫生主管部门应当对()A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

考题 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的()A、实验研究进行监督检查B、生产、经营进行监督检查C、使用进行监督检查D、储存、运输活动进行监督检查E、以上各环节均须进行监督检查

考题 多选题被认定为失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位,药品监督管理部门可以进行以下哪些措施(  )A结案后进行回查B增加日常监督检查的频次C公示违法记录D列为重点监督检查对象,进行重点专项监督检查

考题 多选题《药品管理法》适用范围包括中国境内的()A药品研制单位和个人B药品生产单位和个人C药品经营单位和个人D药品监督管理单位和个人E药品教学单位和个人

考题 判断题负有安全生产监管职责的部门应当制定年度监督检查计划,明确监督检查的频次、方式、重点行业和重点内容,并建立相应的监督检查记录。()A 对B 错

考题 判断题烟花爆竹生产单位对负有安全生产监督管理职责的部门的监督检查人员依法履行监督检查职责,应当予以配合。A 对B 错

考题 问答题加强对权力监督的主要原则、重点对象、重点内容分别是什么?

考题 门店应定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查()A.拆零药品B.易变质药品C.近效期药品D.摆放时间较长的药品