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（）是标准起草过程的真实记录和标准中一些重要内容的解释说明。

  • A、标准送审稿
  • B、编制说明书
  • C、征求意见稿
  • D、计划任务书

参考答案

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考题 某过程特性的真实(总体)均值150和真实(总体)标准差20,从这个过程中抽样25项。样品的标准差是：A.0、2B.0、8C.4、0D.5、0
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考题 下面关于标准模块的叙述中错误的是A．标准模块中可以声明全局变量B．标准模块中町以包含一个Sub Main过程，但此过程不能被设置为启动过程C．标准模块中可以包含一些Public过程D．一个工程中可以含有多个标准模块
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考题 采用国际标准可以使用重新起草法,下列关于重新起草法说法正确的是() A.重新起草法适用于与国际标准一致性程度为“修改”和“非等效”的国家标准的起草B.指根据国际标准的内容和结构按照GB/T1.1的结构及表述方法重新用中文编写的一种方法C.采用此法的国家标准如需要增加附录，每个增加的附录的编号应与其他附录一起按照在标准条文中提及的先后顺序编号D.采用重新起草法不必拘泥原国际标准的内容和结构，对国际标准的条文可按需改动
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考题 新药(化学合成药)的质量标准一般包括A．原料药的标准B．制剂的标准C．起草说明D．原始记录E．检验报告
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考题 某过程特性的真实（总体）均值150和真实（总体）标准差20，从这个过程中抽样25项。样品的标准差是：（）A、0.2B、0.8C、4.0D、5.0
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考题 药品质量标准的起草说明不包括（）A、概况B、临床研究资料C、生产工艺D、对标准制订和修订的意见或理由E、对比评价
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考题 标准起草单位和起草负责人在起草过程中，应当深入调查研究，保证标准起草工作的（）。标准起草完成后，应当书面征求标准使用单位、科研院校、行业和企业、消费者、专家、监管部门等各方面意见。征求意见时，应当提供标准编制说明。A、合理性B、科学性C、真实性D、有效性
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考题 企业档案是企业生产、经营、科技、管理等活动的真实记录，也是企业上述各方面知识、经验、成果的积累和储备，因此，它是企业的（）A、技术标准B、管理标准C、重要资源D、科技标准
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考题 标准化是一项活动、一个过程，包括标准的（）、发布、实施，以及标准制定前的研究和标准实施后的修订。A、制定B、规划C、起草D、宣贯
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考题 国家标准快速程序是在正常标准制定程序的基础上省略起草阶段或省略起草阶段和征求意见阶段的简化程序。
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考题 不要将（）文件列入“规范性引用文件”一章。A、起草标准过程中参考过或遵循的标准和其它文件；B、标准中资料性引用或资料性附录提及的文件；C、标准中标志、包装、运输中提及的的文件；D、标准条文中的注、图注、表注中提及的文件。
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考题 （）是起草标准的依据和意图的说明，作为一份独立文件供审批标准和标准备案所用，是标准审查、备案的必备资料。
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考题 负责起草地方标准的单位或起草小组，进行（）后，编写出地方标准征求意见稿与编制说明，经征求意见后编写成标准送审稿。A、深入调研B、调查研究C、综合分析D、试验验证
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考题 前言为（）要素.说明标准结构；标准编制所依据的起草规则；标准代替的全部或部分其他文件的说明；与国际文件、国外文件关系的说明；有关（）的说明；标准的提出信息（可省略）或归口信息；标准的（）和（）。
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考题 组织可以对危机管理中的一些重要内容采用标准化沟通方式，这些方式不包括（）A、格式化报告B、调查表C、演说D、格式化记录
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考题 下列选项中，属于制定标准的起草阶段的是（）。A、成立标准起草工作组B、拟定工作计划C、开展调查研究D、完成标准征求意见稿E、标准化技术委员会审查
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考题 单选题若在应用程序的标准模块、窗体模块和过程模块Sub1的说明部分，分别用"PublicGAsInteger"、"PrivateGAsInteger"和"DimGAsInteger"语句说明了三个同名变量G。如果在过程Sub1中使用赋值语句"G=3596"，则语句是给在（）说明部分定义的变量G赋值。A 标准模块、窗体模块和过程Sub1B 标准模块C 窗体模块D 过程Sub1
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考题 单选题药品质量标准的起草说明不包括（）A 概况B 临床研究资料C 生产工艺D 对标准制订和修订的意见或理由E 对比评价
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