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压片岗位需检查()

  • A、平均片重
  • B、片重差异
  • C、硬度及崩解时限
  • D、外观

参考答案

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考题 药典规定,凡检查( )的片剂,不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度

考题 压片时润滑剂不足或环境湿度过大可引起的问题是A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.崩解超时限E.松片

考题 阿司匹林肠溶片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

考题 阿司匹林片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

考题 压片时颗粒质地过松可以引起A、裂片B、黏冲C、片重差异超限D、崩解迟缓E、松片

考题 凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行( )。A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解时限检查D、含量检查E、脆碎度检查

考题 诺氟沙星胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

考题 压片颗粒粗硬会导致A、松片B、裂片C、粘冲D、片重差异超限E、崩解时间超限

考题 制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为( )。A.平均片重B.片重差异C.硬度、崩解时限D.含量E.外观

考题 反映难溶性固体药物吸收的主要体外指标是A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、脆碎度E、硬度

考题 按规定称重方法测得压片重量,与平均片重之间的差异程度称为A.含量均匀度B.重量差异C.崩解时限D.溶出度E.释放度

考题 凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )。A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解时限检查D、含量检查E、脆碎度检查

考题 压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起A、裂片B、黏冲C、片重差异超限D、崩解迟缓E、松片

考题 压片力过大,可能造成( )A:裂片 B:松片 C:崩解迟缓 D:黏冲 E:片重差异大

考题 下列不属于片剂质量要求的指标是A.融变时限 B.硬度 C.崩解时限 D.溶出度 E.片重差异

考题 有关片剂质量检查的表述,不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁 B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟 D.分散片的崩解时限是3分钟 E.普通片剂的硬度在50N以上

考题 压片岗位常进行的质控项目是()。A、溶出度B、崩解时限C、片重D、溶出时限

考题 片剂常规检查项目指片重(重量)差异和崩解时限。

考题 《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。

考题 有关片剂常规检查的叙述,不正确的是()A、片剂的一般检查包括外观、色泽、硬度及重量差异和崩解时限的检查B、对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查C、若已检查含量均匀度,则不再检查片重差异D、片剂外观应当完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度E、不论是否已检查溶出度,均需检查崩解时限

考题 药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。 A、硬度B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度

考题 片剂质量检查的项目包括外观检查,片重差异,(),崩解时限,以及溶出度,硬度和脆碎度和卫生学检查等。

考题 已检查含量均匀度的片剂,不必再检查().A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异

考题 单选题药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。A 含量均匀度B 溶出度C 片重差异D 硬度

考题 单选题有关片剂质量检查的表述,不正确的是A 外观应色泽均匀、外观光洁B ≥0.30g的片重差异限度为土5.0%C 薄膜衣片的崩解时限是15分钟D 分散片的崩解时限是3分钟E 普通片剂的硬度在50N以上

考题 填空题片剂质量检查的项目包括外观检查,片重差异,(),崩解时限,以及溶出度,硬度和脆碎度和卫生学检查等。

考题 判断题《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。A 对B 错