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依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指()

  • A、用于识别药品生产时间的数字
  • B、用于识别“批”的一组数字
  • C、用于识别“批”的字母加数字
  • D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
  • E、用之可以确定该批药品有效还是无效

参考答案

更多 “依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指()A、用于识别药品生产时间的数字B、用于识别“批”的一组数字C、用于识别“批”的字母加数字D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E、用之可以确定该批药品有效还是无效” 相关考题
考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.人库时间归档E.品种类别归档

考题 药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后( )。

考题 ()是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。A.生产日期B.批号C.有效期D.批准文号

考题 用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。

考题 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指( )。A.用于识别药品生产时间的数字B.用于识别“批”的一组数字C.用于识别“批”的字母加数字D.用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E.用之可以确定该批药品有效还是无效

考题 批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。此题为判断题(对,错)。

考题 有关生产批号错误的是( )A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合B.可以追溯和审查该批药品的生产历史C.一般由6位数字组成D.前两位代表批数,中间两位代表月数,最后两位代表年

考题 批号的含义为A.用于识别“批”的一组数字或字母加数字B.用于识别“批”的一组数字,表示生产班组C.用于识别“批”的一组数字,表示生产日期D.用以追溯和审查该批药品的生产历史E.用以追究产品质量责任

考题 下列关于药品批号的叙述正确的是A、批号标示是同一天药品生产日期的一组数字B、药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性C、由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短D、在生产过程中,药品批号主要起标识作用E、可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

考题 用于识别“批”的一组数字或字母加数字,可用于追溯和审查该批药的生产历史的是()A.药品的批准文号B.药品的生产批号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.条形码

考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入库时间归档E.品种类别归档

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按( )A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分类细则归档E.药品入库日期归档

考题 用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。A.批号B.批生产记录C.物料平衡D.标准操作规程E.生产工艺规程

考题 批号的定义为A.用于识别批的数字B.用于识别批的字母C.用于识别批的一组数字或字母加数字,可以追溯和审查该批药品的生产历史D.规定生产时间生产的一批产品E.就是生产日期

考题 “批号”是指A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用之可以追溯和审查该批药品的生产历史C.同一生产周期中,生产出来的一定数量的药品D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品E.用于识别“批”的符号

考题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理A:假药 B:劣药 C:无有效期药品 D:无生产批号药品 E:无证经营

考题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按A:假药 B:劣药 C:违规药品 D:不规范药品 E:查封药品

考题 用于识别“批”的一组数字或字母加数字,可用于追溯和审查该批药的生产历史的是()A药品的批准文号B药品的生产批号C药品的有效期D药品的注册商标E条形码

考题 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。

考题 用于识别()的一组数字或字母加数字称为批号。

考题 如果某药品批号为070809,则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品:()A、表示该药品是2007年8月份生产的第9批药品B、表示该药品是2009年8月份生产的第7批药品C、表示该药品是2008年7月份生产的第9批药品D、表示该药品是2009年7月份生产的第8批药品

考题 ()是用于识别的“批”的数字或字母加数字。A、生产日期B、批号C、有效期D、批准文号

考题 根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档,保存至药品有效期后1年

考题 批号系指()A、用于识别药品有效期的数字B、用于识别批得一组数字C、用于识别批得字母加数字D、用之可以确定该批药品有效还是无效E、用之可以追溯和审查该批药品的历史

考题 单选题()是用于识别的“批”的数字或字母加数字。A 生产日期B 批号C 有效期D 批准文号

考题 多选题批号系指()A用于识别药品有效期的数字B用于识别批得一组数字C用于识别批得字母加数字D用之可以确定该批药品有效还是无效E用之可以追溯和审查该批药品的历史