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在一项随机对照l临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0．05，因此
A.本试验证实A药有效
B.本试验证实A药无效
C.差异可能由机会引起
D.因为样本大小不同，两组比较没意义
E.差异可能在1％水平有显著性
参考答案
更多 “ 在一项随机对照l临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P0．05，因此A.本试验证实A药有效B.本试验证实A药无效C.差异可能由机会引起D.因为样本大小不同，两组比较没意义E.差异可能在1％水平有显著性 ” 相关考题
考题
为研究某新药"胃灵丹"治疗胃（胃炎、胃溃疡）疗效，在某医院选择40例胃炎和胃溃疡病人，随机分成实验组和对照组，实验组用胃灵丹治疗，对照组用公认有效的"胃苏冲剂"。这种对照在实验设计中称为( )A.试验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.标准对照E.自身对照
考题
在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能由机会引起D、因为样本大小不同，两组比较没意义E、差异可能在1%水平有显著性
考题
某临床试验共选择100名研究对象，其中50名病人用甲药治疗，另50名病人用乙药治疗，结果发现甲药组80%好转，乙药组70%好转。对两组疗效进行比较，差异在5%水平上没有统计学意义，因此认为A、观察到两组间的差异可能由抽样误差引起B、研究结果表明两组疗效没有差异C、两组间具有可比性D、排除了研究者与病人的偏性E、两组疗效之间的差异可能在1%水平上有意义
考题
拟研究两种抗菌药物(其中一种为对照药)对某感染性疾病的治疗效果,经预试验,试验药有效频率为80%,对照药有效频率为60%,今要做正式临床试验,请问这是什么设计方案?()
A、总体率估计B、两组配对设计率比较C、两独立样本率比较D、多组样本率比较E、以上都不是
考题
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即( )
A.研究者和受试者都不知道试验药的性质B.研究者和受试者都不知道对照药的性质C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药，谁接受对照药D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组
考题
正确的描述是( )
A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
考题
为探讨某种药物的疗效,研究者选择了100例患有该病的人,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的50名患者中有32人有效,对照组的50人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。由观察结果可以得出的正确结论是
A、该药治疗疾病有效B、该药治疗疾病无效C、样本量不够大，因此不能下结论D、未进行自身前后对照，因此不能下结论E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用
考题
为探讨某药物对某病的疗效，研究者选取了120例该病患者，随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组，采用盲法观察疗效，结果治疗组的60名患者中有40名有效，对照组中的60人中有5人有效，经检验差异有高度显著性。在该研究中，药物对疾病治疗的有效率为A、8.3%B、37.5%C、66.7%D、75.0%E、不能计算由观察结果可以得出的正确结论是A、该药治疗疾病有效B、该药治疗疾病无效C、样本量不够大，因此不能下结论D、未进行自身前后对照，因此不能下结论E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用在评价该试验的价值时还应考虑A、是否详细介绍研究对象的情况B、是否同时考虑临床意义和统计学意义C、是否介绍防治措施的实用性D、是否报告了全部的临床结果E、以上全对
考题
在一项随机对照临床试验中,给100例患者用A药,另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40%好转。安慰剂组32%好转,P>0.05,因此( )
A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能有机会引起D、因为样本大小不同，两组比较没有意义E、差异可能在1％水平有显著性
考题
在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0．05，因此A.本试验证实A药无效
B.因为样本大小不同，两组比较没有意义
C.本试验证实A药有效
D.差异可能有机会引起
E.差异可能在l％水平有显著性
考题
在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此A.差异可能在1%水平有显著性
B.差异可能由机会引起
C.因为样本大小不同，两组比较没意义
D.本试验证实A药有效
E.本试验证实A药无效
考题
某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是A.重复、单盲双模拟、对照
B.随机化、单盲、重复
C.随机化、重复、单盲双模拟
D.随机化、单盲、对照
E.同时、同地对照、多中心
考题
在某临床试验中，将180例患者随机分为两组，实验组给予试验药＋对照药的模拟剂，对照给予对照药＋试验药的模拟剂，整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用的控制偏倚的方法有（）A、 单盲、多中心B、 随机化、多中心C、 随机化、单盲D、 随机化、双盲双模拟E、 双盲双模拟、多中心
考题
在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P0.05，因此（）A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能有机会引起D、因为样本大小不同，两组比较没有意义E、差异可能在1％水平有显著性
考题
正确的描述是（）A、安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B、临床试验中应设立双盲法C、临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D、安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
考题
在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P0．05，因此（）A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能有机会引起D、因为样本大小不同，两组比较没有意义E、差异可能在l％水平有显著性
考题
COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异C、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
考题
在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P0.05，因此（）。A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能有机会引起D、因为样本大小不同，两组比较没有意义E、差异可能在1％水平有显著性
考题
某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是（）A、同时、同地对照、多中心B、随机化、单盲、重复C、随机化、重复、单盲双模拟D、重复、单盲双模拟、对照E、随机化、单盲、对照
考题
单选题在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P＞0.05，因此可得出下列哪项结论？（ ）A
本试验证实A药有效B
差异可能在1%水平有显著性C
差异可能由机会引起D
因为样本大小不同，两组比较没有意义E
本试验证实A药无效
考题
单选题在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P＞0.05，因此（ ）。A
本试验证实A药有效B
本试验证实A药无效C
差异可能有机会引起D
因为样本大小不同，两组比较没有意义E
差异可能在1%水平有显著性
考题
单选题在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P0.05，因此（）。A
本试验证实A药有效B
本试验证实A药无效C
差异可能有机会引起D
因为样本大小不同，两组比较没有意义E
差异可能在1%水平有显著性
考题
单选题在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P0.05，因此（）A
本试验证实A药有效B
本试验证实A药无效C
差异可能有机会引起D
因为样本大小不同，两组比较没有意义E
差异可能在1％水平有显著性
考题
单选题在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P0．05，因此（）A
本试验证实A药有效B
本试验证实A药无效C
差异可能有机会引起D
因为样本大小不同，两组比较没有意义E
差异可能在l％水平有显著性
考题
单选题正确的描述是（）A
安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B
临床试验中应设立双盲法C
临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D
安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
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