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验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。()

此题为判断题(对,错)。


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考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

考题 验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。 A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C.进口药材需有《进口药材批件》D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

考题 国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是A.《进口药品注册证申请表》B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

考题 药品批发企业派出销售人员销售药品时,应当提供下列资料( )A.加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件B.销售进口药品的,提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)C.加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。D.企业的GSP认证证书。

考题 验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

考题 A.《进口药品检验报告书》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品许可证》 D.《进口药品注册证》 E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得

考题 A.《进口药品检验报告书》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品许可证》 D.《进口药品注册证》 E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得