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片剂或注射液含量测定结果的表示方法为
A．％(g／ml)
B．％(g／g)
C．％(相当称取或量取药物)
D．％(相当于标示量)
E．％(被测药物)
参考答案
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考题
溴量法测定司可巴比妥钠(M=260.27)含量:取本品胶囊(标示量为0.1g/粒) 20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.1021g，称取0.1547g，加人溴液(0.05mol/L)25mL,剩余的溴液用硫代硫酸钠液(0.1025mol/L)滴定到终点时，用去18.03mL。空白试验用去硫代硫酸钠液25.49mL。试求每lmL溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数，并计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。
考题
某一规格为 0.3g的片剂，测得10片重 3.6612g，欲称取相当于该药物 0.5g的量，应取片粉多少?( )A 0.6102gB 0.5000gC 0.4027gD 0.4500～ 0.5500gE 0.3661g
考题
取标示量为100 mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960 g，研细后，精密称取片粉0.1978 g，用0.1 mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40 ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22 mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为A、101.20%B、79.75%C、63.40%D、62.66%E、50.56%F、52.37%片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量B、相当于重量的百分含量C、相当于标示量的百分含量D、kg/100 LE、百分含量F、mg/g片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%F、0.5%需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂B、缓释制剂C、控释制剂D、难溶性药物的片剂E、体内吸收不好的胶囊剂F、泡腾片
考题
取标示量为0.5g阿司匹林10片，称得总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?
考题
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
考题
某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
考题
【计算题】烟酸片（标示量0.3 g/片)的含量测定:取本品10片,精密称定总重量为3.5840g研细,取细粉0.3729g,加新沸的水50ml,置水浴上加热,使其溶解,放冷至室温,加酚酞指示剂3滴,NaOH（0.1005mol/ L)滴定,消耗25.20ml,求标示量%？（已知1ml 0.1mol/L NaOH相当于12.31mg烟酸)
考题
已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉（）A．0.4205gB．0.5945gC．0.5000gD．0.3000g
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