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洁净室内空气( )。

A.必须净化,尘粒和微生物数应定期监测

B.必须净化,尘粒和微生物数应定期监测,监测结果应记录存档

C.必须净化,温度、湿度应定期监测,监测结果应记录存档

D.必须净化,温度、湿度、尘粒和微生物数应定期监测,监测结果应记录存档

E.必须净化,温度、湿度、尘粒和微生物数应随时监测


参考答案

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考题 进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数

考题 第 129 题 关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是(  )。A.洁净室应送入一定比例的新风B.洁净室内安装的水池、地漏不得对制剂造成污染C.100级洁净室内不得设地漏D.实验动物房应远离制剂室E.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测并记录。

考题 关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是( )。A.洁净室应送人一定比例的新风B.洁净室内安装的水池、地漏不得对制剂造成污染C.100级洁净室内不得设地漏D.实验动物房应远离制剂室E.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测并记录。

考题 洁净室内应定期监测A.尘粒数B.微生物数C.温度D.湿度E.气压

考题 关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是( )。A.洁净室应送入一定比例的新风B.洁净室内安装的水池、地漏不得对制剂造成污染C.100级洁净室内不得设地漏D.实验动物房应远离制剂室E.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测并记录。

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录( )。A.微生物数和尘粒数B.温度、湿度C.温度、湿度、气压D.温度、湿度、微生物数和尘粒数E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录( )A.微生物数和尘粒数B.温度、湿度C.温度、湿度、气压D.温度、湿度、微生物数和尘粒数E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

考题 A.质量管理组 B.药检室 C.质量验收组 D.制剂室监测洁净室的微生物数和尘粒数

考题 进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。