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罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干、加塞等( )。


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考题 注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 注射剂的一般生产过程包括A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

考题 灌封、灌装前不需除菌过滤的药品的配制洁净级别为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级

考题 不宜设置地漏的是( )A.罐装前需除菌滤过的药液的配制B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过C.直接接触药品的包装材料的最终处理D.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

考题 罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干,加塞等在( )A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区

考题 注射剂一般生产过程是A、原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B、原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 10000级洁净室用于A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装

考题 注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装 B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装 C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装 D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装 E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装