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表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为（ ）

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考题 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：()A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序
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考题 眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为（ ）
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考题 口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为
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考题 [87～90]A、 100级B、1000级C、 l0000级D、 100000级E、300000级《药品生产质量管理规范附录》规定87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为
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考题 表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级《药品生产质量管理规范附录》规定
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考题 表皮外用药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
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考题 最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
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考题 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
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考题 眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级《药品生产质量管理规范附录》规定
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