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保健食品注册证书应当载明()、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或者标志性成分及含量、产品规格、保质期、适宜人群、不适宜人群、()。保健食品注册证书附件应当载明产品标签、说明书主要内容和产品技术要求等。


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考题 保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的,申请人应当在有效期届满( )个月前申请再注册

考题 保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和依据。注册人名称变更的,应当由变更后的注册申请人申请变更。

考题 已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的,保健食品注册人应当在有效期届满()前申请延续。

考题 准予变更注册或者延续注册的,颁发新的(),同时注销原保健食品注册证书。

考题 保健食品注册证书有效期为()。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期()。

考题 保健食品注册证书有效期为4年。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期相同。( )

考题 保健食品的标签、说明书不得涉及(),内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。A.疾病预防功能B.保健功能C.疾病治疗功能D.服用剂量

考题 《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。

考题 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明()。A.适宜人群 B.产品配方 C.功效成分或者标志性成分名称 D.功效成分或者标志性成分含量 E.本品不能代替药物