分子诊断分析后质量控制不包括A、报告单审核B、报告时限的监控C、不合格标本拒收记录D、记录保存E、咨询服务

题目内容（请给出正确答案）

分子诊断分析后质量控制不包括

A、报告单审核

B、报告时限的监控

C、不合格标本拒收记录

D、记录保存

E、咨询服务

参考答案

考题领血制品时需要签字的是A.临床输血申请单+输血记录单B.临床输血申请单+输血配合报告单C.输血配合报告单+血标本检验单D.输血记录单+输血配合报告单E.输血观察记录+输血配合报告单

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考题药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

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考题下列不属于分析后质量控制指标的有() A.常规检验报告时限符合率B.检验报告不合格率C.危急值通报率D.标本不合格率

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考题对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单,审核部门(者)是() A、经理B、业务主管部门C、质量管理部门D、质量主管经理E、化验室负责人

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考题不合格品的正确处理程序是( )。A．发现、标识、记录、审核、隔离、处置、处置后检查、填写报告B．发现、记录、审核、标识、隔离、处置、处置后检查、填写报告C．发现、标识、隔离、记录、审核、处置、处置后检查、填写报告D．发现、记录、标识、审核、隔离、处置、处置后检查、填写报告

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考题凡质量不合格，应随即填写“药品拒收报告单”，进入不合格区保存。( )此题为判断题(对，错)。

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考题检验结果的原始记录记录流程不包括( )A.检验人员相互校核B.化验室负责人审核签字C.填写报告单D.定期抽查原始记录

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考题药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

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考题药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

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