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血管内溶血可发生于

A、PNH

B、红细胞G6PD缺乏症

C、红细胞PK缺乏症

D、HbE

E、HbH

参考答案

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考题 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ( )A、G-6-PD缺乏症B、异常Hb病C、PK缺乏症D、巨幼细胞贫血E、遗传性球形红细胞增多症
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考题 脾切除对以下哪种溶血性贫血治疗最好A、自身免疫性溶血性贫血B、PNHC、珠蛋白生成障碍件贫血D、遗传性球形红细胞增多症E、红细胞G6PD缺乏症
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考题 女性，30岁，逐渐出现贫血，轻度黄疸，脾肋下3cm，HGB80g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞4％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见红细胞形态偏小，Coombs试验阴性。诊断应考虑A、G6PD缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、丙酮酸激酶缺乏症D、海洋性贫血E、自身免疫性溶血性贫血
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考题 红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括A、Heinz小体B、高铁血红蛋白还原试验C、氮蓝四唑纸片法D、红细胞G6PD活性定量测定E、红细胞酸洗脱试验
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考题 Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( )A、PNHB、PK酶缺乏症C、遗传性球形红细胞增多症D、G-6-PD缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血
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考题 葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症属于()导致的溶血性贫血。 A、红细胞膜异常B、红细胞酶缺乏C、珠蛋白生成的异常D、血红素异常
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考题 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G6PD缺乏症C、PK缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNHB、再生障碍性贫血C、G6PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G6PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病
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考题 血管内溶血可发生于A.PNHB.红细胞G6PD缺乏症C.红细胞PK缺乏症D.HbEE.HbH
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