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特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么?


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考题 国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:A.严格管理的药品B.强制检验的药品C.特殊管理的药品D.流通环节实行特殊管理E.全环节的特殊管理

考题 特殊管理药品的特殊性包括( )。

考题 特殊管理药品管理模式的特点是A.更多地使用前置性审批管理方式,对特殊药品的生产单位、生产计划,经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批B.更多、更具体、更严格的管理方式,对特殊管理药品的全程实行特殊管理C.对违法行为给予更严厉的处罚D.多部门协同管理E.特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值,但因其具有特殊的药理、生理作用,管理、使用不当会严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益

考题 特殊管理药品管理模式的特点是( )A.更多地使用前置性审批管理方式,对特殊药品的生产单位、生产计划,经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批B.更多、更具体、更严格的管理方式,对特殊管理药品的全程实行特殊管理C.对违法行为给予更严厉的处罚D.多部门协同管理E.特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值,但因其具有特殊的药理、生理作用,管理、使用不当会严重危害患者及公众的生命健康乃至社会的利益

考题 特殊药品和非药品管理规定属于

考题 对特殊药品按指令生产、经营和使用的事前管理的是( )A.药品注册管理B.药品的生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处

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考题 《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对A.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理 B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理 C.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理 D.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理 E.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

考题 药品的定义是什么?药品的特殊性有哪些?