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蛋白质类药物的口服给药的缺点是

A、降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

B、提高吸收屏障的通透性

C、形成多聚体

D、胃肠道发生降解

E、胃肠黏膜的穿透性差


参考答案

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考题 关于口服给药的叙述,下列错误的是A、吸收后经门静脉进入肝脏B、吸收迅速,100%吸收C、有首过消除D、小肠是主要的吸收部位E、是常用的给药途径

考题 蛋白质类药物口服给药存在的主要问题包括( )A.胃酸对药物的降解B.胃肠道内酶的降解C.肝脏的首过作用D.药物制剂的贮存稳定性差E.胃肠道黏膜的透过性差

考题 关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是A、鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径B、不能避开肝脏的首关效应C、可避开胃肠道酶的降解D、鼻腔内给药方便易行E、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

考题 吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是A、皮肤给药B、肌内注射C、静脉给药D、直肠给药E、口服胃肠道吸收

考题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是A:降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性B:提高吸收屏障的通透性C:形成多聚体D:胃肠道发生降解E:胃肠黏膜的穿透性差

考题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有A:提高吸收屏障的通透性B:降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性C:使用吸收促进剂D:延长作用时间E:通过离子导人技术

考题 属于经胃肠道吸收的给药途径是A.肌内注射 B.直肠给药 C.气雾剂吸入给药 D.舌下黏膜给药 E.鼻腔给药

考题 蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括A.胃酸催化降解B.胃肠道内酶水解C.饮食影响药物吸收D.胃肠道黏膜通过性查E.肝脏的首过效应

考题 关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径B.不能避开肝脏的首关效应C.可避开胃肠道酶的降解D.鼻腔内给药方便易行E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

考题 关于口腔黏膜给药的叙述错误的是A、颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收,有利于控释制剂释放 B、避免了肝脏的首过作用 C、不受胃肠道pH和酶系统的破坏 D、主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收 E、舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差

考题 吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是A.皮肤给药B.肌内注射C.静脉给药D.直肠给药E.口服胃肠道吸收

考题 有关药物吸收描述不正确的是A、药物从胃肠道吸收主要是被动转运 B、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程 C、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D、小肠是药物的主要吸收部位 E、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

考题 有关鼻黏膜给药的叙述正确的是A.可直接吸收进入体循环B.有利于大分子药物吸收C.生物利用度与静脉给药相当D.适用于前体药物的给药E.减少在胃肠道的降解

考题 关于口腔黏膜给药的叙述错误的是A.颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收,有利于控释制剂释放 B.避免了肝脏的首过作用 C.不受胃肠道pH和酶系统的破坏 D.主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收 E.舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差

考题 有关药物吸收描述不正确的是A.小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C.药物吸收指自给药部位进入体循环的过程 D.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 E.小肠是药物的主要吸收部位

考题 关于吗啡的叙述错误的是A.胃肠道给药,有首关消除 B.不能通过胎盘屏障 C.可经胃肠道黏膜、鼻黏膜及肺部吸收 D.注射给药的吗啡大部分自肾排出 E.皮下、肌注的吸收较好

考题 以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有()。A、加入透膜吸收促进剂B、制成前体药物C、制成可溶性盐类D、制成微粒给药系统E、增加药物在胃肠道的滞留时间

考题 卫生毒理学实验中所选择的染毒途径应尽可能与人类的实际接触一致,那么外来化合物进入人体的主要途径为()。A、胃肠道吸收、经皮肤吸收和经呼吸道吸收B、胃肠道吸收、静脉注射和经皮肤吸收C、胃肠道吸收、经呼吸道吸收和静脉注射D、经呼吸道吸收、经皮肤吸收、经注射部位吸收E、经呼吸道吸收、经胃肠道吸收、经注射部位吸收

考题 对于口服不吸收的药物,或者在胃肠道容易降解的药物,或者为了某些特殊的目的,往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药,正确的有()A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性

考题 促进蛋白质类药物吸收的方法有()。A、提高吸收屏障的通透性B、降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性C、分子结构修饰,防止降解D、延长作用时间E、通过离子导入技术

考题 蛋白质类药物口服给药的缺点是()。A、降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性B、提高吸收屏障的通透性C、形成多聚体D、胃肠道发生降解E、胃肠粘膜的穿透性差

考题 口服给药经胃肠道吸收的主要部位是()。A、十二指肠B、空肠C、回肠D、结肠

考题 多选题蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有()A提高吸收屏障的通透性B降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性C使用吸收促进剂D延长作用时间E通过离子导入技术

考题 多选题蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有()A提高吸收屏障的通透性B降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性C修饰分子结构防止降解D增加分子量E延长作用时间

考题 多选题蛋白质类药物的口服给药的缺点是()A降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性B提高吸收屏障的通透性C形成多聚体D胃肠道发生降解E胃肠黏膜的穿透性差

考题 多选题促进蛋白质类药物吸收的方法有()。A提高吸收屏障的通透性B降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性C分子结构修饰,防止降解D延长作用时间E通过离子导入技术

考题 多选题蛋白质类药物口服给药的缺点是()。A降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性B提高吸收屏障的通透性C形成多聚体D胃肠道发生降解E胃肠粘膜的穿透性差

考题 多选题对于口服不吸收的药物,或者在胃肠道容易降解的药物,或者为了某些特殊的目的,往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药,正确的有()A可避免肝脏首过效应B多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型C不可避免肝脏首过效应D某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E鼻粘膜给药不能发挥全身作用F避免药物在消化道被代谢失去活性