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()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品监督管理部门

D.药品上市许可持有人

参考答案

更多 “ ()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。 A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品上市许可持有人 ” 相关考题
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考题 国家实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。()
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考题 药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度，保证药品可追溯。()
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考题 药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由市场监督管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收;情节严重的，由市场监督管理部门吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门撤销药品批准证明文件，吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。()
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考题 药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等情况进行检查，监督其持续符合要求。()
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考题 上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()
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考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品(),按照规定提供(),保证药品可追溯。
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考题 下列说法哪个是错误的()。 A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。
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考题 ()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品上市许可持有人D、药品监督管理部门
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考题 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。A.应当立即停止销售或者使用该药品B.应当立即退给药品生产企业或者供货商C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品D.应当向药品监督管理部门报告
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考题 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。 A.安全性B.有效性C.质量可控性D.以上答案均可
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考题 关于药品经营管理的说法,错误的是()。 A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査，促使其持续符合法定要求C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责D.国家对药品经营实施许可制度，药品上市许可持有人自行销售药品的，必须取得《药品经营许可证》
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考题 《药品生产监督管理办法》规定,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,()应当依法召回药品。 A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品注册申请人
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考题 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.药品使用单位
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考题 药品上市许可持有人应当依法对药品的( )过程负责? A.研制B.生产C.使用D.经营
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考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。 A.药品上市许可持有人B.具有药品生产资格的企业C.具有药品经营资格的企业D.以上都是
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考题 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括A．药品的研制、栽培和生产环节B．药品的经营和使用环节C．药品的研制、生产、经营、使用环节D．药品的栽培和经营环节E．药品的生产和使用环节
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考题 药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有A．研制、生产、经营B．生产、经营、定价C．生产、经营、使用、广告D．研制、生产、经营、使用E．研制、生产、使用
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考题 应当建立和保存完整的购销记录的是（）。 A．药品生产企业 B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C．药品经营企业和使用单位 D．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
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考题 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（）。A．药品生产企业 B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C．药品经营企业和使用单位 D．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
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考题 建立药品召回信息公开制度的是（）。A．药品生产企业 B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C．药品经营企业和使用单位 D．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
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考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门应当协助药品生产企业履行召回义务
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考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门应当建立和保存完整的购销记录
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考题 多选题《药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。药品上市许可持有人依法对药品（　　）过程中的安全性、有效性和质量可控性负责。A研制B生产C经营D使用
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考题 依法对药物研制，生产、经营、使用全过程中药物安全性、有效性和质量可控性负责A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品上市许可持有人
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