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企业应当建立生产设备（）的操作规程，并保存相应的操作记录。

  • A、使用
  • B、清洁
  • C、维护
  • D、维修

参考答案

更多 “企业应当建立生产设备（）的操作规程，并保存相应的操作记录。A、使用B、清洁C、维护D、维修” 相关考题
考题 第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查
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考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查
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考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查 B.建立完整的生产记录，保存8年备查 C.建立完整的生产记录，保存6年备查 D.建立完整的生产记录，保存5年备查
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考题 应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，设备的维护和维修应当有相应的记录。
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考题 企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
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考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。
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考题 应当有检验所需的各种检定菌，并建立检定菌保存、（）、使用、（）的操作规程和相应记录；
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考题 质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌，并建立其（）的操作规程和相应记录。A、保存B、传代C、使用D、销毁
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考题 企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
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考题 应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用（）进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。A、量具B、仪表C、记录和控制设备，仪器D、衡器
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考题 批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。A、管理B、记录C、保存D、登记
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考题 应当建立设备（）、（）、（）的操作规程，并保存相应的操作记录。
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考题 应当制定设备的（）和（），设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当（），符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的（）使用。
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考题 设备管理中应当建立并保存相应设备（）记录。A、采购B、确认C、操作D、维护
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考题 应当建立并保存设备（）、安装、确认的文件和记录。
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考题 药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）A、质量标准B、操作规程C、设备运行记录D、稳定性考察报告
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考题 多选题设备管理中应当建立并保存相应设备（）记录。A采购B确认C操作D维护
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考题 多选题质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌，并建立其（）的操作规程和相应记录。A保存B传代C使用D销毁
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考题 填空题应当建立设备（）、（）、（）的操作规程，并保存相应的操作记录。
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考题 多选题企业应当建立生产设备（）的操作规程，并保存相应的操作记录。A使用B清洁C维护D维修
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考题 单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）。A 建立完整的生产记录，保存10年备查B 建立完整的生产记录，保存8年备查C 建立完整的生产记录，保存6年备查D 建立完整的生产记录，保存5年备查E 建立完整的生产记录，保存3年备查
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考题 填空题应当制定设备的（）和（），设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当（），符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的（）使用。
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考题 填空题应当有检验所需的各种检定菌，并建立检定菌保存、（）、使用、（）的操作规程和相应记录；
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考题 多选题应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用（）进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。A量具B仪表C记录和控制设备，仪器D衡器
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考题 填空题企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
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考题 问答题企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
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考题 多选题药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）A质量标准B操作规程C设备运行记录D稳定性考察报告
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