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秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶。这个女人的基因型是（）
- A、BB或Bb
- B、Bb
- C、bb
- D、BB
参考答案
更多 “秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶。这个女人的基因型是（）A、BB或BbB、BbC、bbD、BB” 相关考题
考题
红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。
{图]
(1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。
(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。
(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。
(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
下列说法正确的是（） ①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因：H、h位于X染色体上。让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交；得到F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。请回答：F1雌果蝇的表现型为（），且比例为（）
考题
某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（）A、常染色体上的显性基因控制B、常染色体上的隐性基因控制C、X染色体上的显性基因控制D、X染色体上的隐性基因控制
考题
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）A、无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现出相应的性状B、可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C、无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状D、可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
考题
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
考题
秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A、所有的子女均正常B、女儿都正常，儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶，1/2子女正常D、女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E、以上都不是
考题
一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）A、隐性基因位于X染色体上，容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、隐性基因容易在雌合子身上表现出来
考题
人类中男人的秃头（S）对非秃头（s）是显性，女人在S基因为纯合时才为秃头。褐眼（B）对蓝眼（b）为显性，现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配，生下一个蓝眼秃头的女儿和一个非秃头褐眼的儿子。对夫妇的基因分别是（），（）
考题
秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（）A、控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B、父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子C、该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传D、女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶
考题
单选题人的秃顶是由常染色体显性遗传因子B控制的，但只在男性可表现。一个非秃顶男性和一个其父非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩。该男孩后来表现为秃顶，其母亲的遗传因子组成是（）A
BBB
BbC
bbD
BX
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A
染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B
常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C
单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D
染色体病、单基因病、多基因病
考题
多选题一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
考题
单选题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A
所有的子女均正常B
女儿都正常，儿子都是秃顶C
1/2子女秃顶，1/2子女正常D
女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E
以上都不是
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