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单选题
根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（）
A

独立的QAU

B

独立的SOP

C

独立的QC/SOP

D

独立的GLP

参考答案

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更多 “单选题根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（）A 独立的QAUB 独立的SOPC 独立的QC/SOPD 独立的GLP” 相关考题
考题 根据我国药事法规规定,药物的非临床安全性评价研究机构执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP
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考题 药物的非临床安全评价研究机构应遵守（ ）。
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考题 药物临床研究机构必须遵守( )。
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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考题 根据我国《药品管理法》，开办药品研究机构需取得行政许可。()
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构S 根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业E.设立医疗机构制剂室
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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考题 (1).药物非临床研究机构必须遵守
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考题 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量保证部门，其人员的数量根据非临床安全性评价研究机构的规模而定。质量保证部门负责人的职责是（）。A、计划、实施、总结非临床研究实验方案B、审核实验方案、实验记录和总结报告C、定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理D、参与标准操作规程的制定，保存标准操作规程的副本
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考题 非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室；使用有生物危害性的（）等材料应设立专门实验室，并应符合国家有关管理规定。A、动物B、放射性C、微生物D、植物
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考题 违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的C、生产、销售假药D、生产、销售劣药情节严重
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考题 简述非临床研究机构人员之间的关系？
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考题 根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（）A、独立的QAUB、独立的SOPC、独立的QC/SOPD、独立的GLP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 根据《药品管理法》规定，我国对药品实行（）分类管理制度。A、处方药与非处方B、进口药与非进口药C、口服药与非口服药D、临床用药与非临床用药
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考题 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。A、注册B、生产C、经营D、保护
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 单选题根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（）A 独立的QAUB 独立的SOPC 独立的QC/SOPD 独立的GLP
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GAP
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考题 单选题根据《药品管理法》规定，我国对药品实行（）分类管理制度。A 处方药与非处方B 进口药与非进口药C 口服药与非口服药D 临床用药与非临床用药
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考题 单选题违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A 非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的B 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的C 生产、销售假药D 生产、销售劣药情节严重
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