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单选题
造价监督申请是在（）提出。
A

工可批准后

B

初步设计批复后

C

施工图设计批复后

D

项目开工前

参考答案

参考解析
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考题 凡列入党务公开目录的事项,有关党的组织应当按照以下程序及时主动公开() A、提出、审核、审批、实施B、申请、审批、执行、监督C、提出、审批、复核、实施D、申请、审核、审批、监督
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考题 在认证后的维持和监督管理中，下列关于复评的解释，正确的是（ ）。A.企业被认证撤销后，经整改可提出复评申请B.企业认为认证机构处罚不当时，可提出复评申请C.认证合格有效期满前，如企业愿意继续延长，可提出复评申请D.当出现质量管理体系认证标准变更时，可提出复评申请
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考题 所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证时，应当()。A、向集团公司所在地省级质量技术监督局提出申请B、向所属单位所在地省级质量技术监督局提出申请C、分别向集团公司和所属单位所在省级质量技术监督局提出申请
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考题 在下列各项中，属于造价工程师权利的有（ ）。A．在限定范围内允许他人以本人名义执业B．在工程造价成果文件上签字C．使用造价工程师名称D．依法申请开办工程造价咨询单位E．申请豁免继续教育
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考题 依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
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考题 医疗机构因临床急需进口少量药品A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
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考题 在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当A．按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请B．按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请C．按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请D．按照《药品管理法》向卫生部提出申请E．按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请
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考题 从事经营性互联网药品信息服务，应当向A．所在地省级药品监督管理部门提出申请B．国务院药品监督管理部门提出申请C．工商行政管理部门提出申请D．市级药监局提出申请E．网络运营商提出申请
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考题 根据《注册工程造价咨询企业管理办法》，提供虚假材料申请工程造价咨询企业资质的，在（）年内不得再次申请工程造价咨询企业资质。 A.1 B.2 C.3 D.4
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考题 (2016年)根据《注册造价工程师管理办法》，对于隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请造价工程师注册的人员，在()年内不得再次申请造价工程师注册。A.4 B.3 C.2 D.1
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考题 根据《注册造价工程师管理办法》，提供虚假材料申请造价工程师注册的，在()年内不得再次申请造价工程师注册。A:1 B:2 C:3 D:4
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考题 申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出？
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考题 在我国，设立商业银行必须向中国银行业监督管理委员会提出申请，商业银行可根据自身业务需要设立分支机构，分支机构的设立就不需要向中国银行业监督管理委员会提出申请。（）
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考题 在下列各项中，属于造价工程师权利的有（）。A、在限定范围内允许他人以本人名义执业B、在工程造价成果文件上签字C、使用造价工程师名称D、依法申请开办工程造价咨询单位E、申请豁免继续教育
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考题 进口药品的再注册申请由申请人向（）A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出C、卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理局审评中心提出E、中国食品药品检定研究院提出
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考题 造价监督申请是在（）提出。A、工可批准后B、初步设计批复后C、施工图设计批复后D、项目开工前
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考题 《互联网药品信息服务管理办法》规定，拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向A、国家食品药品监督管理部门提出申请B、国家食品药品监督管理部门或省级(食品)药品监督管理部门提出申请C、该网站主办单位所在地省级(食品)药品监督管理部门提出申请D、该网站主办单位所在地市级(食品)药品监督管理部门提出申请E、该网站主办单位所在地县级(食品)药品监督管理部门提出申请
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考题 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。A、国家食品药品监督管理局提出申请B、省级药品监督管理局提出申请C、市级药品监督管理局提出申请D、原发证机关提出申请
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考题 在获得药品行政保护证书之前，申请人要求撤回药品行政保护申请的，应当向（）提出书面申请，写明申请人的名称和药品名称。A、省级药品监督管理局B、国家药品监督管理局C、设区的市药品监督管理局D、县级以上药品监督管理局
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考题 在认证后的维持和监督管理中，下列关于复评的解释，正确的是（）。A、企业被认证撤销后，经整改可提出复评申请B、企业认为认证机构处罚不当时，可提出复评申请C、认证合格有效期满前，如企业愿意继续延长，可提出复评申请D、当出现质量管理体系认证标准变更时，可提出复评申请
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考题 被抽查企业对监督抽查检验结果有异议的，下列说法正确的是（）A、向组织监督抽查的质量技术监督部门提出书面复检申请B、向组织监督抽查部门的上级质量技术监督部门提出书面复检申请C、复检合格的，不收取检验费D、复检不合格的，复检费用由样品生产者承担
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考题 属于施工阶段事前控制的是（）A、加强对工程造价的动态控制B、提出工程造价的合理化建议C、严格对工程款支付申请的确认D、承包单位编制施工总概算，在施工过程中进行动态控制
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考题 单选题医疗机构因临床急需进口少量药品（　　）。A 应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B 应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C 应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D 应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E 应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
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考题 单选题根据《注册造价工程师管理办法》，提供虚假材料申请造价工程师注册的，在（　）年内不得再次申请造价工程师注册。A 1B 2C 3D 4
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考题 单选题两个以上单位共同作为申请人的（）A 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
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考题 单选题属于施工阶段事前控制的是（）A 加强对工程造价的动态控制B 提出工程造价的合理化建议C 严格对工程款支付申请的确认D 承包单位编制施工总概算，在施工过程中进行动态控制
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考题 多选题在下列各项中，属于造价工程师权利的有（）。A在限定范围内允许他人以本人名义执业B在工程造价成果文件上签字C使用造价工程师名称D依法申请开办工程造价咨询单位E申请豁免继续教育
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