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单选题
《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于()。
A

预防、治疗人的疾病的物质

B

防病、治病的特殊商品

C

预防、诊断人及动物的疾病的物质

D

预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

E

预防、治疗、诊断人的疾病的物质


参考答案

参考解析
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考题 《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于A、预防、治疗人的疾病的物质B、防病、治病的特殊商品C、预防、诊断人及动物的疾病的物质D、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质E、预防、治疗、诊断人的疾病的物质

考题 ()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

考题 开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是 ( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品单指用于治疗疾病的物质B.药品能有目的地调节人的生理功能C.药品规定有适应证或功能主治D.药品有规定的用法E.药品有规定的用量

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

考题 根据下列选项,回答 101~104 题。《中华人民共和国药品管理法》规定第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是( )

考题 根据下列选项,回答 106~109 题。《中华人民共和国药品管理法》规定第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是( )

考题 根据下列选项,回答 49~52 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题 药品说明书的审批部门是( )

考题 根据下列选项,回答 113~115 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是( )

考题 根据下列选项,回答 101~102 题。《中华人民共和国药品管理法》规定第 101 题 处方药不得( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

考题 下列哪项不是药品说明书的依据A.2010年卫生部令第79号B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品说明书和标签管理规定》

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是()。 A.药品单指用于治疗疾病的物质 B.药品能有目的地调节人的生理功能 C.药品规定有适应证或功能主治 D.药品有规定的用法和用量

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A:医院制剂标准 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:省级药品标准 E:亚洲药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 “药品”在准则中是指:()A、所有在国际上销售的药品B、用于治疗病人的药物成分C、中药D、含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同

考题 规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

考题 本规范自()起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第()条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。

考题 生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

考题 下列哪项不是药品说明书的依据()A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《药品管理法实施条例》C 《医疗机构管理条例》D 《医疗机构药事管理规定》E 《新药注册管理办法》

考题 填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

考题 填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

考题 填空题本规范自()起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第()条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。