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判断题
“监装工作的内容”之一是,对货物的唛头、批号、品名、数量、型号/规格、包装情况进行货证一致性核查。()
A

B


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考题 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

考题 商品出库要求的“五检查”是()A.品名、规格、包装、数量、质量B.单据和实物、规格、包装、件数、重量C.实物、规格、型号、数量、质量D.品名、规格、型号、外观、质量

考题 根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

考题 医疗器械出库,出库复核员要把好(),必须按()所列项目,逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确,质量完好,包装牢固。

考题 用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

考题 药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 ()又称包装单,重点说明商品每件包装的详细情况,表明货物的名称、规格、数量、唛头、箱号、件数和重量,以及包装情况,尤其对不定量包装的商品要逐建列出每件包装的详细情况。A、装箱单B、合同C、发票D、提单

考题 入库验收的方法,一是大数点收和包装的外观检查,二是货物进入仓库后进行细数和质量的验收。细数检查是核查入库货物的()与入库单证上标明的是否一致。A、品名B、规格C、牌号D、数量

考题 商品出库要求的“五检查”是()A、品名、规格、包装、数量、质量B、单据和实物、规格、包装、件数、重量C、实物、规格、型号、数量、质量D、品名、规格、型号、外观、质量

考题 “监装工作的内容”之一是,监装影像资料至少应包含整批货物全貌、货物外包装和标记唛头、产品属性特征、集装箱空箱、集装箱装满一半、装载完毕右柜门关闭、箱门全部关闭、CIQ封识及箱号的全景,封识特写等。()

考题 药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

考题 药品的内包装标签必须要注明的有()A、品名;规格;批准文号B、品名;规格;批号C、品名;批准文号;批号D、品名;批号;生产企业

考题 拆零药品包装上必须注明的内容包括()。A、药品名称、规格、批号B、用法、用量C、数量、有效期D、药店名称E、生产企业名称

考题 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期正13. 医疗器械说明书应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期。

考题 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C、药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 “监装工作的内容”之一是,监装原始记录应记载本批货物监装内容,内容应包括监装各环节的情况,并记录集装箱号和CIQ封号。()

考题 下面有关“监装工作的内容”表述正确的是()A、监装内容包括集装箱适载性检查;对货物的唛头、批号、品名、数量、型号/规格、包装情况进行货证一致性核查;装箱完毕,封箱后,在集装箱门扣上加施CIQ封识B、监装原始记录应记载本批货物监装内容,内容应包括监装各环节的情况,并记录集装箱号和CIQ封号C、监装影像资料至少应包含整批货物全貌、货物外包装和标记唛头、产品属性特征、集装箱空箱、集装箱装满一半、装载完毕右柜门关闭、箱门全部关闭、CIQ封识及箱号的全景,封识特写等D、监装影像资料须建档保存

考题 “装运前检验工作总体质量要求”之一是,出口货物受理报检后,必须认真做好货证核对,核查货物的品种、数量、重量、包装、规格、运输工具、标记、封识等是否与报检单等单证相符。()

考题 “监装工作的内容”之一是,对货物的唛头、批号、品名、数量、型号/规格、包装情况进行货证一致性核查。()

考题 判断题“监装工作的内容”之一是,监装影像资料至少应包含整批货物全貌、货物外包装和标记唛头、产品属性特征、集装箱空箱、集装箱装满一半、装载完毕右柜门关闭、箱门全部关闭、CIQ封识及箱号的全景,封识特写等。()A 对B 错

考题 单选题药品拆零销售时,包装袋上注明的内容有()A 药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B 药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C 药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D 药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E 药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

考题 判断题“监装工作的内容”之一是,监装原始记录应记载本批货物监装内容,内容应包括监装各环节的情况,并记录集装箱号和CIQ封号。()A 对B 错

考题 单选题药品的内包装标签必须要注明的有()A 品名;规格;批准文号B 品名;规格;批号C 品名;批准文号;批号D 品名;批号;生产企业

考题 单选题商品出库要求的“五检查”是()A 品名、规格、包装、数量、质量B 单据和实物、规格、包装、件数、重量C 实物、规格、型号、数量、质量D 品名、规格、型号、外观、质量

考题 判断题“装运前检验工作总体质量要求”之一是,出口货物受理报检后,必须认真做好货证核对,核查货物的品种、数量、重量、包装、规格、运输工具、标记、封识等是否与报检单等单证相符。()A 对B 错