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题目内容
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单选题
在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化（）
A
改变了溶解度
B
改变了解离度
C
改变了分配系数
D
增加了脂溶性
E
增加了位阻
参考答案
参考解析
解析：
因睾酮在体内易被代谢氧化，口服无效，在其结构的17位引入甲基，可获得甲基睾酮，甲基是一个烃基，在睾酮分子引入烃基，可使位阻增加，不易代谢，故甲基睾酮口服有效。
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考题
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
考题
在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生以下哪种药效学上的变化A、抗组胺作用强度降低B、抗组胺作用时间变短C、增加其胃肠道毒性D、增加其肝脏毒性E、以上都不对
考题
在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化A.抗组胺作用强度降低B.抗组胺作用时间变短C.增加其胃肠道毒性D.增加其肝脏毒性E.以上都不对
考题
在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）A、抗组胺作用强度降低B、抗组胺作用时间变短C、增加其胃肠道毒性D、增加其肝脏毒性E、以上都不对
考题
单选题在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）A
抗组胺作用强度降低B
抗组胺作用时间变短C
增加其胃肠道毒性D
增加其肝脏毒性E
以上都不对
考题
单选题通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）A
去掉10位的角甲基B
C-6位上引入甲基C
C-9位上引入氟原子D
C-16位上引入甲基或羟基E
C-1位上引入双键
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