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多选题
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
A

初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致

B

次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致

C

次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致

D

卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致


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更多 “多选题遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()A初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致B次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致C次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致D卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致” 相关考题
考题 下列由染色体畸变引起的智力迟滞是:() A、弗伶综合症B、特纳综合症C、唐氏综合症D、猫叫综合症

考题 下列说法错误的是()A.血友病是属于X连锁隐性遗传病B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病C.白化病是常染色体显性遗传病D.唐氏综合征是一种染色体疾病

考题 唐氏综合征属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.性染色体显性遗传病

考题 男性的性别决定于下列哪条染色体?() A、父亲的Y染色体B、父亲的X染色体C、母亲的Y染色体D、母亲的X染色体

考题 唐氏综合征( )A.染色体病B.性连锁遗传病C.遗传性代谢缺陷病D.非染色体性先天畸形E.常染色体遗传病

考题 第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致(  ) A.苯丙酮尿症 B.亨廷顿氏舞蹈症 C.性染色体畸变 D.唐氏综合症

考题 21三体综合症是:()A、单基因病B、多基因病C、伴性遗传病D、染色体病

考题 下列哪种疾病属于染色体遗传病?()A、先天性心脏病B、唐氏综合症C、苯丙酮尿症D、神经管畸形

考题 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子

考题 下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体断臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条的唐氏综合征C、用花药培育出的单倍体植株D、同源染色体之间交换了对应部分的结构

考题 常见的由染色体异常导致的疾病是下列()A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C、唐氏综合症和特纳氏综合症D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症

考题 父亲和母亲各提供一半的遗传基因,但是母亲只有X染色体,父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时,如果精子进入卵子时,携带的是Y染色体,那么生出来的孩子就是男孩,如果携带的是X染色体,那么生出来的就是女孩。所以,生男生女其实都取决于()。A、YB、X、YC、XD、母亲E、父亲

考题 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一组?()A、精子、卵、不确定B、精子、不确定、卵C、卵、精子、不确定D、卵、不确定、精子

考题 下列说法错误的是()A、自闭症最终发展成精神发育迟滞B、精神发育迟滞的程度越严重,夭折的风险越大C、唐氏综合症也被称为脆性X染色体综合症D、随着母亲年龄的增长,生出唐氏综合症子女的风险增大E、唐氏综合症有发展为阿尔采末氏痴呆的风险

考题 唐氏综合症是由第()对染色体的变异引起的。A、20B、21C、22D、19

考题 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体数目改变引起的是()A、21三体综合症B、白化病C、猫叫综合症D、红绿色盲

考题 克氏综合症(睾丸发育不全)的性染色体组成为();唐氏综合症(卵巢发育不全)的性染色体组成为()。

考题 人类中克氏综合症的性染色体组成为()型。唐氏(Turner)综合症的性染色体组成为()型。

考题 唐氏(Turner)综合症人群的染色体为非整倍体,因为:()A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝

考题 下列有关遗传病的叙述正确的是()A、目前已知人类有三千多种遗传病,这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病,患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

考题 唐氏综合症属于()的遗传病。A、染色体数目减少B、染色体数目增加C、染色体结构变化D、以上都对

考题 单选题唐氏综合症是由第()对染色体的变异引起的。A 20B 21C 22D 19

考题 多选题下列说法错误的是()A自闭症最终发展成精神发育迟滞B精神发育迟滞的程度越严重,夭折的风险越大C唐氏综合症也被称为脆性X染色体综合症D随着母亲年龄的增长,生出唐氏综合症子女的风险增大E唐氏综合症有发展为阿尔采末氏痴呆的风险

考题 单选题常见的由染色体异常导致的疾病是下列()A 唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B 苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C 唐氏综合症和特纳氏综合症D 苯丙酮尿症和特纳氏综合症

考题 单选题人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是()A 该症状个体的产生属于染色体结构变异B 该症状个体的产生属于染色体数目变异C 这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D 若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2

考题 单选题唐氏综合症属于()的遗传病。A 染色体数目减少B 染色体数目增加C 染色体结构变化D 以上都对

考题 单选题唐氏综合征()A 染色体病B 性连锁遗传病C 遗传性代谢缺陷病D 非染色体性先天畸形E 常染色体遗传病