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题目内容
（请给出正确答案）
多选题
灭菌后在24h内有效的物品有（）。
A
开启过的无菌包
B
开启过的无菌溶液
C
手术室内无菌持物钳
D
铺好的无菌盘
参考答案
参考解析
解析：
无菌包、手术室无菌持物钳、无菌溶液开包后有效期是24h；无菌盘是4h。如果无菌持物钳是干燥法保存的应每4h更换1次。
更多 “多选题灭菌后在24h内有效的物品有（）。A开启过的无菌包B开启过的无菌溶液C手术室内无菌持物钳D铺好的无菌盘” 相关考题
考题
为确保高压蒸汽灭菌法效果，下列注意事项错误的是A.器械、物品灭菌前需洗净、晾干或擦干B.预真空压力蒸汽灭菌的物品体积不得超过30cm×30cm×25cmC.布类物品需放在金属、搪瓷类物品上D.有孔容器消毒前需将容器孔打开E.灭菌物品需待干燥后取出使用
考题
灭菌时应注意A．由于时间紧急，物品可不必清洗B．灭菌物品体积不可超过50cm×30cm×35cmC．灭菌包之间留有空隙，布类物品放在金属物品和搪瓷物品之问D．灭菌物品的容器如有孔，灭菌前将孔打开，灭菌后关上E．灭菌后迅速取出使用
考题
新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?()
A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是
考题
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
考题
一般高压蒸汽灭菌的物品放于致密的双层棉布内有效期为（），如包内物品未用完按原折痕包扎，此物品的有效日期为（）。准备好的无菌盘若没有立即使用应注明有效时间（）内有效，已开启的无菌溶液可保存（）。
考题
供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）A、灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度B、灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度C、灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度D、灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
考题
为确保高压蒸汽灭菌法效果，下列注意事项错误的是（）。A、器械、物品灭菌前需洗净、晾干或擦干B、预真空压力蒸汽灭菌的物品体积不得超过30cm×30cm×25cmC、布类物品需放在金属、搪瓷类物品上D、有孔容器消毒前需将容器孔打开E、灭菌物品需待干燥后取出使用
考题
单选题供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）A
灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度B
灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度C
灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度D
灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
考题
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（ ）。A
灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测B
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测D
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用E
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
多选题无菌物品经启用后，在24h内有效的物品是（）。A开启过的无菌治疗巾包，未污染B开启过的灭菌溶液，未污染C持续进行静脉输液的输液器D开启的灭菌注射器容器E铺好的无菌盘，未污染
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