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单选题
最大可以用以下哪种的平均剂量照射的食品,不需要进行毒理安全试验?()
A

10Gy

B

0.1Mrad

C

10Mrad

D

1Mrad


参考答案

参考解析
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考题 食品安全性毒理学评价试验的内容包括哪些?

考题 我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于100倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

考题 我国《食品安全性毒理学评价程序》规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于或等于 300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.尚不能进行安全性评价D.不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价E.可以计算安全系数

考题 我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄人量相比,最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

考题 查PDD表不需要下列哪种条件?()A、能量B、剂量C、照射距离D、肿瘤深度E、照射野面积

考题 在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍

考题 食品安全性毒理学评价试验中,最后可确定最大无作用剂量的试验是()。A、急性毒性试验B、90天喂养试验C、代谢试验D、慢性毒性试验

考题 食品安全性毒理学评价可采用下列哪项作为对象进行毒理学试验()A、动物B、微生物或其他生物C、体外培养的细胞或组织器官D、以上都是

考题 1980年12月,国际辐射食品卫生专家联系委员会表示,经剂量在()J/KG以下射线照射的食品,无毒、无害、安全、不需要进行毒理试验。A、104B、103C、105D、5×104

考题 食品安全性毒理学评价试验包括()。A、急性毒性试验B、遗传毒性试验C、亚慢性毒性试验D、慢性毒性试验

考题 某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性,所选用的组合菌株包括以下所有但除外()A、TA97B、TA98C、TA1535D、TA100E、TA102

考题 食品安全性毒理试验的检验程序有四个阶段:()、()、()和()。

考题 食品安全性毒理学评价试验分为四个阶段,即急性毒性试验、()、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。

考题 食品安全性毒理学评价试验分为那几个阶段?

考题 保健食品申请注册前需进行安全性毒理学和功能学试验。

考题 可进行重复照射其总的累积吸收剂量不得大于10kGy的食品是()。A、为控制病虫害而进行辐照的含水分高的食品B、用高剂量辐照过的原料制成的食品C、为达到预期效果可将所需的全部吸收剂量分多次进行照射的食品D、含6%以下辐照配料的食品

考题 问答题食品安全性毒理学评价试验包括哪四个阶段内容?

考题 问答题食品安全性毒理学评价试验的内容包括哪些?

考题 问答题简述食品安全性毒理学评价试验的四个阶段目的和内容。

考题 判断题保健食品申请注册前需进行安全性毒理学和功能学试验。A 对B 错

考题 单选题一用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物(  )。A 毒性较大,予以放弃B 需由专家评议决定C 可考虑用于食品,并制订其ADID 应重复进行一次慢性毒性试验E 应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断

考题 单选题1980年12月,国际辐射食品卫生专家联系委员会表示,经剂量在()J/KG以下射线照射的食品,无毒、无害、安全、不需要进行毒理试验。A 104B 103C 105D 5×104

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考题 问答题《食品安全性毒理学评价程序》包括几个试验阶段?各阶段有哪些试验?

考题 填空题食品安全性毒理试验的检验程序有四个阶段:()、()、()和()。

考题 单选题可进行重复照射其总的累积吸收剂量不得大于10kGy的食品是()。A 为控制病虫害而进行辐照的含水分高的食品B 用高剂量辐照过的原料制成的食品C 为达到预期效果可将所需的全部吸收剂量分多次进行照射的食品D 含6%以下辐照配料的食品