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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
某药品经营企业为向某医院销售药品,给予该医院药品采购人员人民币1万元,下列处罚为该药品经营企业应受到的是(  )。
A

给予警告

B

工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款

C

药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款

D

情节严重的由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照

E

纪检部门吊销其《药品经营许可证》


参考答案

参考解析
解析:
《药品管理法》第九十条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款;有违法所得的,予以没收;情节严重的,由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。”本题案例并无严重情节,更未够成犯罪,可予以罚款处理,但要注意给予此处罚的是工商管理部门,而非药品监督管理部门,因为其本质上属于一种商业贿赂,不正当竞争行为。
更多 “单选题某药品经营企业为向某医院销售药品,给予该医院药品采购人员人民币1万元,下列处罚为该药品经营企业应受到的是(  )。A 给予警告B 工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款C 药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款D 情节严重的由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照E 纪检部门吊销其《药品经营许可证》” 相关考题
考题 对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商

考题 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

考题 关于医院药品采购的渠道,以下说法不正确的是:A.药品推销人员具备相应资格B.规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.医院必须从规范的药品批发企业采购药品D.医院采购药品时应向对方索要加盖章本企业公章的《营业执照》复印件备案E.医院不能超范围经营或从异地经营的企业采购药品

考题 某药品经营企业为向某医院销售药品,给予该医院药品采购人员人民币1万元,该药品经营企业应该受到的处罚 A、给予警告B、工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款C、药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款D、情节严重的,由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照E、纪检部门吊销其《药品经营许可证》

考题 某药品经营企业销售人员王某为了在某中医院增加其降血压药物的使用率,给予开具其降血压药处方的医生每盒 10 元的奖励。该经营企业的李某也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率,但是遭到拒绝。李某与该医院采购部门经过商讨,最终李某决定给予该医院一定折扣,并如实人账。 该中医院和县医院在采购药品时的做法,不正确的是A.医院的科室不得从事药品的采购.调剂活动 B.购进药品时,查验该经营企业的《营业执照》和《药品经营许可证》.所销售药品的批准证明文件等相关证明文件 C.索要购进药品的合法票据,建立购进记录,做到票.账.货相符 D.对购进药品实行进货验收制度,对购进的药品逐批次验收,质量不符的,不允许入库,验收记录要保存至超过药品有效期2 年

考题 某药品经营企业销售人员王某为了在某中医院增加其降血压药物的使用率,给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。该经营企业的李某也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率,但是遭到拒绝。李某与该医院采购部门经过商讨,最终李某决定给予该医院一定折扣,并如实入账。 该中医院和县医院在采购药品时的做法,不正确的是A.医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应 B.购进药品时,查验该经营企业的《营业执照》和《药品经营许可证》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件 C.索要购进药品的合法票据,建立购进记录,做到票、账、货相符 D.对购进药品实行进货验收制度,对购进的药品逐批次验收,质量不符的,不允许入库,验收记录要保存至超过药品有效期2年

考题 药品生产企业、经营企业的下列经营行为中,正确的是A.药品生产企业能销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 B.在“交易会”上销售其现货药品 C.药品经营企业销售所在市某公立医院配制的滴耳液 D.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

考题 A.药品生产企业B.药品使用机构C.药品零售企业D.药品研发组织E.药品批发企业其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响,该企业或组织为

考题 关于医院药品采购的渠道,说法错误的是A.药品推销人员应具备相应资格B.医院必须从规范的药品批发企业采购药品C.医院采购药品时应向对方索要加盖本企业公章的《营业执照》复印件备案D.规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》《营业执照》E.医院不能从超范围经营或从异地经营的企业采购药品

考题 医院可以从事下列采购活动( )。A.向无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位采购药品B.从非法药品市场采购药品C.采购医疗机构配制的制剂D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.向已通过国家GSP(药品经营质量管理规范)认证的企业购买药品

考题 某药品经营企业为向某医院销售药品,给予该医院药品采购人员人民币1万元,该药品经营企业应该受到的处罚A.情节严重的,由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照, B.纪检部门吊销其《药品经营许可证》 C.工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款 D.药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款 E.给予警告

考题 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应A.追究该医院法定代表人的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.直接追究该药品生产企业的责任 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

考题 药品零售企业的下列经营行为中,正确的是()。A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业 B.在“广交会”上销售其现货药品 C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液 D.未经执业药师审核处方,不得销售处方药

考题 药品零售企业的下列经营行为中,正确的是A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业 B.在“广交会”上销售其现货药品 C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液 D.药师不在岗时,停止向患者销售处方药

考题 药品经营企业每年应组织()的人员进行健康检查,并建立健康档案?A、企业检验药品B、企业销售药品C、直接接触药品D、企业采购药品

考题 药监部门经监督抽检发现,某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应() A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

考题 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是()A、罚款5万元B、罚款10万元C、罚款5000元D、没收违法所得E、罚款1万元

考题 某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按()处罚。A、假药B、劣药C、无证经营

考题 药品零售企业的下列经营行为中,正确的是()A、将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B、在“交易会”上销售其现货药品C、销售所在市某公立医院配制的滴鼻剂D、药师不在岗时,停止向患者销售处方药

考题 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是()A、罚款5万元B、罚款10万元C、罚款5000元D、没收违法所得E、罚款20万元

考题 单选题甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是()A 罚款5万元B 罚款10万元C 罚款5000元D 没收违法所得E 罚款1万元

考题 单选题药品零售企业的下列经营行为中,正确的是(  )。A 将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B 在“广交会”上销售其现货药品C 销售所在市某公立医院配制的滴耳液D 药师不在岗时,停止向患者销售处方药

考题 单选题某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期,由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。有关企业的经营活动,说法正确的是( )A 药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B 药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件C 药品生产、经营企业可以以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药D 药品生产、经营企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

考题 单选题某药品经营企业销售人员王某为了在某中医院增加其降血压药物的使用率,给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。该经营企业的李某也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率,但是遭到拒绝。李某与该医院采购部门经过商讨,最终李某决定给予该医院一定折扣,并如实入账。该中医院和县医院在采购药品时的做法,不正确的是( )A 医院的科室不得从事药品的采购、调剂活动B 购进药品时,查验该经营企业的《营业执照》和《药品经营许可证》、所销售药品的批准文件;销售证明文件等相关证明文件C 索要购进药品的合法票据,建立购进记录,做到票、账、货相符D 对购进药品实行进货验收制度,对购进的药品逐批次验收,质量不符的,不允许入库,验收记录要保存至超过药品有效期2年

考题 单选题甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是()A 罚款5万元B 罚款10万元C 罚款5000元D 没收违法所得E 罚款20万元

考题 单选题药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%( g/ml),应( )A 追究谈医院法定代表人的责任B 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C 直接追究该药品生产企业的责任D 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

考题 单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品,后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康,决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后,医疗机构明知该药品存在问题,仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断,以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法,正确的是( )A 该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品,应该给予销售假药从重行政处罚B 该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品,应该给予销售假药从重刑事处罚C 该药品批发企业不应再给予行政处罚D 该药品批发企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予5年内不得从事药品生产、经营活动的资格罚