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单选题
以“保证贮存和发出的药品质量合格”为职责的技能是()
A

调剂技能

B

沟通技能

C

自主学习能力

D

药品管理技能

E

投诉应对技能


参考答案

参考解析
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考题 以保证贮存和发出的药品质量合格为职责的技能是A.调剂技能B.沟通技能C.自主学习能力D.药品管理技能E.投诉应对技能

考题 质量保证系统应当确保()。A.药品的设计与研发体现新版GMP的要求B.管理职责明确C.确认验证的实施D.在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施E.每批产品经质量授权人批准后方可放行F.按照自检操作规程,定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全D.为保证药品生产过程的质量和安全E.为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

考题 药品的有效期是指() A.药品在规定的贮存条件下保持安全的期限B.药品在规定的贮存条件下保持质量合格的期限C.药品在规定的贮存条件下保持有效的期限D.药品在规定的贮存条件下保持稳定的期限

考题 下列哪项是研究者的职责?()A.任命监查员,监查临床试验B.建立临床试验的质量控制与质量保证系统C.对试验用药品作出医疗决定D.保证试验用药品质量合格

考题 执业药师职责的基本准则是A、对药品质量负责,保证人民用药安全、有效B、对患者负责,不断提高业务水平C、对社会负责,保证药品安全有效D、对人民负责,保证人民用药质量合格E、对职业负责,保证执业水准

考题 A.调剂技能 B.沟通技能 C.自主学习能力 D.药品管理技能 E.投诉应对技能以"保证贮存和发出的药品质量合格"为职责的技能是

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

考题 制定调剂室查对制度的最主要的目的是()A、保证药品质量B、保证发药质量C、确保调配的处方准确D、确保发出的药品准确、质量合格E、确保调配的处方准确和发出的药品准确

考题 企业应当设立独立的质量管理部门,履行()的职责。A、质量管理和药品检验B、质量保证和质量控制C、质量保证或质量控制D、质量监督

考题 下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责()A、批准并监督委托生产B、批准并监督委托检验C、确保完成生产工艺验证D、确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量

考题 下列哪项是研究者的职责()A、任命监查员,监查临床试验B、建立临床试验的质量控制与质量保证系统C、负责作出与临床试验相关的医疗决定D、保证试验用药品质量合格

考题 以“保证贮存和发出的药品质量合格”为职责的技能是()A、调剂技能B、沟通技能C、自主学习能力D、药品管理技能E、投诉应对技能

考题 通过质量保证,促进达到质量要求的途径是()A、确定所要求的技能B、选择合格的人员使用适当的设备C、明确承担任务者的个人职责D、以上都是

考题 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量是谁的职责?

考题 下列哪些职责属于生产管理负责人()A、确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量B、确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态C、监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态D、确保完成各种必要的验证工作

考题 下列哪项不是申办者的职责?()A、任命监查员,监查临床试验B、建立临床试验的质量控制与质量保证系统C、对试验用药品作出医疗决定D、保证试验用药品质量合格

考题 药品有效期是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。

考题 单选题下列哪项是研究者的职责()A 任命监查员,监查临床试验B 建立临床试验的质量控制与质量保证系统C 负责作出与临床试验相关的医疗决定D 保证试验用药品质量合格

考题 单选题通过质量保证,促进达到质量要求的途径是()A 确定所要求的技能B 选择合格的人员使用适当的设备C 明确承担任务者的个人职责D 以上都是

考题 多选题下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责()A批准并监督委托生产B批准并监督委托检验C确保完成生产工艺验证D确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量

考题 问答题确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量是谁的职责?

考题 单选题制定调剂室查对制度的最主要的目的是()A 保证药品质量B 保证发药质量C 确保调配的处方准确D 确保发出的药品准确、质量合格E 确保调配的处方准确和发出的药品准确

考题 多选题下列哪些职责属于生产管理负责人()A确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量B确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态C监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态D确保完成各种必要的验证工作

考题 单选题下列哪项不是申办者的职责?()A 任命监查员,监查临床试验B 建立临床试验的质量控制与质量保证系统C 对试验用药品作出医疗决定D 保证试验用药品质量合格

考题 填空题实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

考题 判断题药品有效期是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。A 对B 错