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单选题
鉴别非典型苯丙酮尿症,须进行(  )。
A

Guthrie细菌生长抑制试验

B

尿蝶呤分析

C

尿有机酸分析

D

尿三氯化铁试验

E

尿2,4-二硝基苯肼试验


参考答案

参考解析
解析:
尿蝶呤分析是应用高压液相层析测定尿液中新蝶呤和生物蝶呤的含量,可以鉴别三种非典型苯丙酮尿症(PKU)。
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考题 苯丙酮尿症各型鉴别试验是 查看材料

考题 可以用来鉴别非典型苯丙酮尿症三种类型的是A、尿蝶呤分析B、尿三氯化铁试验C、血浆游离氨基酸分析D、酶学诊断E、DNA分析

考题 鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行( )。A.Guthrie细菌生长抑制试验B.尿蝶呤分析C.尿有机酸分析D.尿三氯化铁试验E.尿2,4-二硝基苯肼试验

考题 苯丙酮尿症各型鉴别试验( )。

考题 鉴别三种非典型苯丙酮尿症的方法是A.DNA分析B.血浆游离氨基酸分析C.尿三氯化铁试验D.尿蝶呤分析E.Guthrie细菌生长抑制试验

考题 非典型苯丙酮尿症(PKU)缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶 非典型苯丙酮尿症(PKU)缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶C.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶D.二氢生物蝶呤还原酶E.四氢生物蝶呤

考题 导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.四氢生物蝶呤D.5-羟色胺E.多巴胺

考题 可以用来鉴别非典型苯丙酮尿症三种类型的是A.尿蝶呤分析 B.尿三氯化铁试验 C.血浆游离氨基酸分析 D.酶学诊断 E.DNA分析

考题 非典型苯丙酮尿症患儿缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺

考题 导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺

考题 鉴别三种非典型苯丙酮尿症()A、Guthrie细菌生长抑制试验B、尿三氯化铁试验C、血浆游离氨基酸分析D、尿喋呤分析E、DNA分析

考题 在进行该试验前须事先进行遮盖试验和去遮盖试验鉴别显性斜视或隐性斜视。

考题 非典型苯丙酮尿症( )

考题 非典型苯丙酮尿症的发病原因是()

考题 试述传染性非典型肺炎的胸部影像学表现及其鉴别诊断。

考题 鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行的检查是()A、尿有机酸分析B、尿蝶呤分析C、Guthrie细菌生长抑制试验D、尿三氯化铁试验E、尿2,4二硝基苯肼试验

考题 鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行()A、Guthrie细菌生长抑制试验B、尿蝶呤分析C、尿有机酸分析D、尿三氯化铁试验E、尿2,4-二硝基苯肼试验

考题 单选题非典型苯丙酮尿症患儿缺乏()A 苯丙氨酸羟化酶B 酪氨酸羟化酶C 四氢生物蝶呤D 5-羟色胺E 多巴胺

考题 单选题可以鉴别三种非典型苯丙酮尿症的检查是(  )。A Guthrie细菌生长抑制试验B 尿蝶呤分析C 尿三氯化铁试验D 血清苯丙氨酸浓度测定E 2,4-二硝基苯肼试验

考题 配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛( )|新生儿期苯丙酮尿症的筛查( )|鉴别三种非典型苯丙酮尿症( )|确诊苯丙酮尿症( )AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析

考题 配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

考题 单选题非典型苯丙酮尿症是由于缺乏()A 酪氨酸B 苯丙氨酸羟化酶C 多巴胺D 5-羟色胺E 四氢生物蝶呤

考题 单选题鉴别三种非典型苯丙酮尿症()A Guthrie细菌生长抑制试验B 尿三氯化铁试验C 血浆游离氨基酸分析D 尿喋呤分析E DNA分析

考题 判断题在进行该试验前须事先进行遮盖试验和去遮盖试验鉴别显性斜视或隐性斜视。A 对B 错

考题 配伍题非典型苯丙酮尿症( )|典型苯丙酮尿症( )|唐氏综合征( )A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物喋呤生成不足E甲状腺发育异常

考题 多选题根据哪些检查可鉴别3种非典型苯丙酮尿症()A尿蝶呤分析B血浆游离氨基酸分析C皮肤成纤维细胞酶学测定D尿三氯化铁试验E以上都不是

考题 单选题导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A 苯丙氨酸羟化酶B 酪氨酸羟化酶C 四氢生物蝶呤D 5-羟色胺E 多巴胺