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单选题
负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是（）
A
卫生与计划生育委员会
B
农业部
C
国家质量监督检验检疫总局
D
国家食品药品监督管理总局
E
国家工商行政管理总局
参考答案
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考题
有关中药一级保护品种的保护措施错误的是（ ）。A．中药一级保护品种的保护期限七年B．因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的，由生产企业在该品种保护期满前六个月，依照规定的程序申报C．中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限D．向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的，应当按照国家有关保密的规定办理E．中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关单位和个人负责保密，不得公开并建立必要的保密制度
考题
下列关于中药保护品种保护措施的说法，正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的，申报延长的保护期限，不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
考题
《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。
A.省级中医药管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院中医药管理部门D.国务院卫生计生管理部门E.国务院药品监督管理部门
考题
关于中药保护品种的保护措施正确的是( )。A．中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开B．负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定，建立必要的保密制度C．向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理D．因特殊情况需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护条例的规定程序申报E．由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限
考题
某小药厂擅自伪造中药品种保护证书进行生产、销售。按照《中药品种保护条例》的规定,处理部门是()
A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商管理部门C.县级以上卫生管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生管理部门
考题
请根据以下内容回答 46～50 题A．中药一级保护品种B．中药二级保护品种C．中药保护品种证书D．国家一级保护野生药材物种E．中药品种保护审评委员会第 46 题 由国务院卫生行政部门与国家中药生产经营主管部门协商后，聘请中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家组成的，负责对申请保护的中药品种进行审评（ ）
考题
多选题有关中药品种保护，说法正确的是（ ）A除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外， 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产B擅自仿制和生产中药保护品种，由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处C伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款D中药保护品种在保护期内向国外申请注册时， 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理
考题
单选题关于中药品种保护，说法错误的是（ ）A
适用于中国境内生产制造的中药品种B
包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C
不包括申请专利的中药品种D
国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作
考题
单选题根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（ ）A
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意B
临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C
对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D
所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
考题
单选题负责全国中药保护监督管理工作的是（ ）。A
国家中医药管理局B
国家卫生主管部门C
国家药品监督管理部门D
国家市场监督管理部门
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