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单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是(  )
A

吊销《药品经营许可证》

B

警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款

C

撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》

D

处3万元以下罚款


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )A 吊销《药品经营许可证》B 警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款C 撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》D 处3万元以下罚款” 相关考题
考题 在药品召回中,药品经营、使用单位的义务是( )。A.协助药品生产企业履行召回义务,对存在安全隐患的药品及时反馈药品召回信息,并控制和收回B.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品C.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求收回存在安全隐患的药品D.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时控制和收回存在安全隐患的药品E.协助药品生产企业按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品使用单位C.药品生产企业D.药品监督管理部门E.药品研究机构

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、进口药品的境外制药厂商D、零售连锁药店

考题 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的( )。 查看材料

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 A、药品监督管理部门B、药品研究机构C、药品生产企业D、药品经营企业E、药品使用单位

考题 根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有 A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务c、药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D、药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况桌E、药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.药品使用单位

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的5体是A.药品研究机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品使用单位E.药品监督管理部门

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A、药品经营企业B、药品生产企业C、医疗机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门

考题 根据《药品召回管理办法》 药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

考题 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

考题 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是

考题 A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》 D.处3万元以下罚款药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是

考题 《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。A药品生产企业B药品经营企业C药品使用单位D国家食品药品监督管理总局

考题 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?

考题 《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、药品生产企业为实施召回的主体C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、SFDA主管全国药品召回管理工作C、药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )A 药品监督管理部门B 药品研究机构C 药品生产企业D 药品经营企业

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 四级召回

考题 单选题《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。A 药品生产企业B 药品经营企业C 药品使用单位D 国家食品药品监督管理总局

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )A 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回B 药品生产企业未按规定建立药品召回制度C 药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回展情况和总结报告D 药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

考题 多选题根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()A药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()A 药品经营企业B 药品生产企业C 医疗机构D 药品监督管理部门E 卫生行政部门

考题 多选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()A药品生产企业B药品经营企业C进口药品的境外制药厂商D零售连锁药店

考题 单选题《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A 药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B SFDA主管全国药品召回管理工作C 药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 多选题《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B药品生产企业为实施召回的主体C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务